- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02309190
Ciśnienia przezpłucne u wentylowanych mechanicznie pacjentów z otyłością olbrzymią
6 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
Praca polega na określeniu ciśnienia przezpłucnego u chorych z otyłością olbrzymią wymagających wentylacji mechanicznej.
- obu płci
- tylko dorośli
- Pacjenci intensywnej terapii medycznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badamy dorosłych pacjentów z otyłością olbrzymią i niewydolnością oddechową wymagających wentylacji mechanicznej.
Mierzymy ciśnienie przezprzełykowe, aby oszacować idealne PEEP i ocenić parametry hemodynamiczne.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas - HSC at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli wentylowani mechanicznie z chorobliwą otyłością
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obu płci
- chorobliwa otyłość
- stabilny hemodynamicznie
Kryteria wyłączenia:
- pacjentki w ciąży
- pacjentów z marskością wątroby i żylakami przełyku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ciśnienia transpłucne
Balon przełykowy do pomiaru ciśnienia przezpłucnego.
Dostosowanie PEEP do ciśnień przezpłucnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciśnienie przezpłucne
Ramy czasowe: rok
|
Będziemy rejestrować zmiany ciśnienia przezpłucnego po skorygowaniu PEEP (pomiar w cmH2O).
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
hemodynamika
Ramy czasowe: rok
|
dokonamy przeglądu zmian hemodynamicznych podczas dostosowywania PEEP (BP, HR).
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 grudnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-MS-14-0444
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .