Transpulmonellt tryck hos mekaniskt ventilerade patienter med sjuklig fetma
6 december 2024 uppdaterad av: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studien består i att fastställa det transpulmonära trycket hos patienter med sjuklig fetma som kräver mekanisk ventilation.
- båda könen
- endast vuxna
- Medicinska intensivvårdspatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Vi studerar vuxna patienter med sjuklig fetma med andningssvikt som kräver mekanisk ventilation.
Vi mäter transesofageala tryck för att uppskatta ideal PEEP och utvärdera hemodynamiska parametrar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas - HSC at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna mekaniskt ventilerade med sjuklig fetma
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- båda könen
- dödlig fetma
- hemodynamiskt stabil
Exklusions kriterier:
- gravida patienter
- cirrospatienter med esofagus åderbråck
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
transpulmonella tryck
Esofagusballong för att mäta transpulmonellt tryck.
PEEP-justering enligt transpulmonellt tryck.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Transpulmonellt tryck
Tidsram: ett år
|
Vi kommer att registrera förändringarna i transpulmonellt tryck efter justering av PEEP (mått i cmH2O).
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hemodynamik
Tidsram: ett år
|
vi kommer att granska hemodynamiska förändringar medan vi justerar PEEP (BP, HR).
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2014
Första postat (Beräknad)
5 december 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-14-0444
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .