Transpulmonale druk bij mechanisch beademde patiënten met morbide obesitas
6 december 2024 bijgewerkt door: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
De studie bestaat uit het bepalen van de transpulmonale druk bij patiënten met morbide obesitas die mechanische beademing nodig hebben.
- beide geslacht
- alleen volwassenen
- Patiënten op de medische intensive care.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
We bestuderen volwassen patiënten met morbide obesitas met respiratoire insufficiëntie die mechanische beademing nodig hebben.
We meten transoesofageale druk om de ideale PEEP te schatten en hemodynamische parameters te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas - HSC at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen mechanisch geventileerd met morbide obesitas
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beide geslacht
- morbide obesitas
- hemodynamisch stabiel
Uitsluitingscriteria:
- zwangere patiënten
- cirrotische patiënten met slokdarmspataderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
transpulmonale druk
Slokdarmballon om de transpulmonale druk te meten.
PEEP-aanpassing volgens transpulmonale druk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Transpulmonale druk
Tijdsspanne: een jaar
|
We registreren de veranderingen in de transpulmonale druk na het aanpassen van PEEP (meting in cmH2O).
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hemodynamica
Tijdsspanne: een jaar
|
we zullen hemodynamische veranderingen bekijken tijdens het aanpassen van PEEP (BP, HR).
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
5 december 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-14-0444
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .