Транспульмональное давление у пациентов с патологическим ожирением, находящихся на искусственной вентиляции легких
6 декабря 2024 г. обновлено: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
Исследование заключается в определении транспульмонального давления у больных с морбидным ожирением, нуждающихся в ИВЛ.
- оба пола
- только взрослые
- Медицинские пациенты интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Мы исследуем взрослых пациентов с морбидным ожирением с дыхательной недостаточностью, нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
Мы измеряем чреспищеводное давление для оценки идеального ПДКВ и оценки гемодинамических параметров.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas - HSC at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые на ИВЛ с патологическим ожирением
Описание
Критерии включения:
- оба пола
- патологическое ожирение
- гемодинамически стабильный
Критерий исключения:
- беременные пациенты
- цирроз печени с варикозным расширением вен пищевода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
транспульмональное давление
Пищеводный баллон для измерения транспульмонального давления.
Регулировка ПДКВ в соответствии с транспульмональным давлением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Транспульмональное давление
Временное ограничение: один год
|
Мы будем записывать изменения транспульмонального давления после корректировки ПДКВ (измеряется в см H2O).
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гемодинамика
Временное ограничение: один год
|
мы рассмотрим гемодинамические изменения при корректировке ПДКВ (АД, ЧСС).
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-14-0444
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .