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Pressões transpulmonares em pacientes ventilados mecanicamente com obesidade mórbida

6 de dezembro de 2024 atualizado por: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

O estudo consiste em determinar a pressão transpulmonar em pacientes com obesidade mórbida que necessitam de ventilação mecânica.

  • ambos os sexos
  • apenas adultos
  • Pacientes de cuidados intensivos médicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estamos estudando pacientes adultos com obesidade mórbida com insuficiência respiratória que necessitam de ventilação mecânica.

Estamos medindo as pressões transesofágicas para estimar a PEEP ideal e avaliar os parâmetros hemodinâmicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas - HSC at Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos ventilados mecanicamente com obesidade mórbida

Descrição

Critério de inclusão:

  • ambos os sexos
  • obesidade mórbida
  • hemodinamicamente estável

Critério de exclusão:

  • pacientes grávidas
  • pacientes cirróticos com varizes esofágicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pressões transpulmonares
Balão esofágico para medir pressões transpulmonares. Ajuste de PEEP conforme pressões transpulmonares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão transpulmonar
Prazo: um ano
Registraremos as mudanças na pressão transpulmonar após o ajuste da PEEP (medida em cmH2O).
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hemodinâmica
Prazo: um ano
revisaremos as alterações hemodinâmicas durante o ajuste da PEEP (PA, FC).
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

5 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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