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Pressions transpulmonaires chez les patients sous ventilation mécanique atteints d'obésité morbide

14 octobre 2023 mis à jour par: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

L'étude consiste à déterminer la pression transpulmonaire chez des patients souffrant d'obésité morbide nécessitant une ventilation mécanique.

  • les deux sexes
  • seuls les adultes
  • Patients en soins intensifs médicaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous étudions des patients adultes atteints d'obésité morbide avec insuffisance respiratoire nécessitant une ventilation mécanique.

Nous mesurons les pressions transœsophagiennes pour estimer la PEP idéale et évaluer les paramètres hémodynamiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • The University of Texas - HSC at Houston
        • Chercheur principal:
          • Rosa M Estrada-Y-Martin, MD MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes ventilés mécaniquement avec obésité morbide

La description

Critère d'intégration:

  • les deux sexes
  • obésité morbide
  • hémodynamiquement stable

Critère d'exclusion:

  • patientes enceintes
  • patients cirrhotiques avec varices oesophagiennes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
pressions transpulmonaires
Ballon oesophagien pour mesurer les pressions transpulmonaires. Ajustement de la PEP selon les pressions transpulmonaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression transpulmonaire
Délai: un ans
Nous enregistrerons les changements de pression transpulmonaire après ajustement de la PEP (mesure en cmH2O).
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hémodynamique
Délai: un ans
nous passerons en revue les changements hémodynamiques tout en ajustant la PEP (TA, FC).
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Première publication (Estimé)

5 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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