Genetikk av uveitt
14. februar 2024 oppdatert av: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic
For å forbedre etterforskernes kunnskap om uveitt og den underliggende sykdomsmekanismen, foreslår etterforskerne å samle blod fra pasienter med uveitt, isolere DNA og sekvensere DNA for å identifisere genetiske mutasjoner eller assosiasjoner hos disse pasientene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kimberly M Baynes, BSN, RN, COA
- Telefonnummer: 216-444-2566
- E-post: baynesk@ccf.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Rekruttering
- Cleveland Clinic Foundation
-
Ta kontakt med:
- Kimberly M Baynes, COA
- Telefonnummer: 216-444-2566
- E-post: baynesk@ccf.org
-
Hovedetterforsker:
- Sunil K. Srivastava, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Enhver pasient som kan signere et informert samtykke eller barn på 6 år med samtykke fra foreldre/foresatte med diagnosen uveitt eller infeksiøs uveitt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver pasient over med diagnosen uveitt.
- Enhver pasient med en diagnose av infeksiøs uveitt som toksoplasmose retinokoroiditt, herpesassosiert retinitt.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi samtykke
- Pasienter hvor en tilstrekkelig blodprøve ikke kan tas.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Uveitt
Uveitt eller smittsomme uveittpasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-infeksiøs uveitt
Tidsramme: 5 år
|
Distinkte uveitttilstander vil ha en polymorfismeassosiasjon eller spesifikk mutasjon.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infeksiøs uveitt
Tidsramme: 5 år
|
Infeksiøs uveitt (som herpesassosiert uveitt, toksoplasmose retinokoroiditt) vil ha spesifikke polymorfismer/mutasjoner i medfødte immunsystemgener som disponerer pasienten for infeksiøs uveitt.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sunil K. Srivastava, M.D., The Cleveland Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2015
Først lagt ut (Antatt)
6. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11-087
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .