Genetica dell'uveite
14 febbraio 2024 aggiornato da: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic
Al fine di migliorare le conoscenze dei ricercatori sull'uveite e sul meccanismo alla base della malattia, i ricercatori propongono di raccogliere sangue da pazienti con uveite, isolare il DNA e sequenziare il DNA per identificare mutazioni genetiche o associazioni in questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kimberly M Baynes, BSN, RN, COA
- Numero di telefono: 216-444-2566
- Email: baynesk@ccf.org
Luoghi di studio
-
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Reclutamento
- Cleveland Clinic Foundation
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Contatto:
- Kimberly M Baynes, COA
- Numero di telefono: 216-444-2566
- Email: baynesk@ccf.org
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Investigatore principale:
- Sunil K. Srivastava, M.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Qualsiasi paziente in grado di firmare un consenso informato o bambino di 6 anni con il consenso dei genitori/tutori con diagnosi di uveite o uveite infettiva.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente di cui sopra con diagnosi di uveite.
- Qualsiasi paziente con diagnosi di uveite infettiva come retinocoroidite da toxoplasmosi, retinite associata a herpes.
Criteri di esclusione:
- Pazienti impossibilitati a dare il consenso
- Pazienti per i quali non è possibile ottenere un adeguato campione di sangue.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Uveite
Pazienti con uveite o uveite infettiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uveite non infettiva
Lasso di tempo: 5 anni
|
Condizioni distinte di uveite avranno un'associazione di polimorfismo o una mutazione specifica.
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uveite infettiva
Lasso di tempo: 5 anni
|
L'uveite infettiva (come l'uveite associata all'herpes, la retinocoroidite da toxoplasmosi) presenterà specifici polimorfismi/mutazioni nei geni del sistema immunitario innato che predispongono il paziente all'uveite infettiva.
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5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sunil K. Srivastava, M.D., The Cleveland Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2015
Primo Inserito (Stimato)
6 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-087
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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