Genetica van uveïtis
14 februari 2024 bijgewerkt door: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic
Om de kennis van de onderzoekers over uveïtis en het onderliggende ziektemechanisme te verbeteren, stellen de onderzoekers voor om bloed te verzamelen van patiënten met uveïtis, DNA te isoleren en het DNA te sequensen om genetische mutaties of associaties bij deze patiënten te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kimberly M Baynes, BSN, RN, COA
- Telefoonnummer: 216-444-2566
- E-mail: baynesk@ccf.org
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Werving
- Cleveland Clinic Foundation
-
Contact:
- Kimberly M Baynes, COA
- Telefoonnummer: 216-444-2566
- E-mail: baynesk@ccf.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Sunil K. Srivastava, M.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt die een geïnformeerde toestemming kan ondertekenen of een kind van 6 jaar met toestemming van de ouder/voogd met de diagnose uveïtis of infectieuze uveïtis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt hierboven met de diagnose uveïtis.
- Elke patiënt met een diagnose van infectieuze uveïtis zoals toxoplasmose, retinochoroiditis, herpes-geassocieerde retinitis.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen toestemming kunnen geven
- Patiënten bij wie geen adequaat bloedmonster kan worden verkregen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Uveïtis
Patiënten met uveïtis of infectieuze uveïtis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niet-infectieuze uveïtis
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Verschillende uveïtisaandoeningen zullen een polymorfisme-associatie of specifieke mutatie hebben.
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Infectieuze uveïtis
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Infectieuze uveïtis (zoals herpes-geassocieerde uveïtis, toxoplasmose, retinochoroiditis) zal specifieke polymorfismen/mutaties hebben in genen van het aangeboren immuunsysteem die de patiënt vatbaar maken voor infectieuze uveïtis.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sunil K. Srivastava, M.D., The Cleveland Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
6 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-087
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .