Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En epidemiologisk undersøkelse av kreftrelatert tretthet blant taiwanske kreftpasienter

9. januar 2018 oppdatert av: Taiwan Cancer Palliative Medicine
Målet med denne studien er å undersøke prevalensen, alvorlighetsgraden, virkningene og håndteringen av CRF blant taiwanske kreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tverrsnittsundersøkelsen er utført ved onkologiske døgnavdelinger og poliklinikker på sykehus i Taiwan. Videre vil resultatene belyse ikke bare epidemiologien til CRF i Taiwan, men vil gi leger mer forståelse om CRF, og hjelpe dem med å forbedre kvaliteten på kreftbehandling til å bli perfeksjonert i fremtiden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1211

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kreftpasient

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) Pasienter som signerte skjemaet for informert samtykke
  • (2) Alderen på kvalifiserte pasienter bør være > 20 år.
  • (3) Innlagte eller polikliniske pasienter som har fått en kreftdiagnose
  • (4) Kunne kommunisere verbalt og fylle ut spørreskjemaene fullstendig

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har fått diagnosen kognitiv svikt klarer ikke å fylle ut spørreskjemaene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kreftrelatert tretthetsvurdering
Tidsramme: 30 minutter
ICD-10 Utmattelseskriterier, Kort utmattelsesliste-Taiwan-skjema
30 minutter
Symptomer og livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: 15 minutter
FAKTA-G7
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

3. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRF-TSCPM01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere