- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02376894
En epidemiologisk undersøkelse av kreftrelatert tretthet blant taiwanske kreftpasienter
9. januar 2018 oppdatert av: Taiwan Cancer Palliative Medicine
Målet med denne studien er å undersøke prevalensen, alvorlighetsgraden, virkningene og håndteringen av CRF blant taiwanske kreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Tverrsnittsundersøkelsen er utført ved onkologiske døgnavdelinger og poliklinikker på sykehus i Taiwan.
Videre vil resultatene belyse ikke bare epidemiologien til CRF i Taiwan, men vil gi leger mer forståelse om CRF, og hjelpe dem med å forbedre kvaliteten på kreftbehandling til å bli perfeksjonert i fremtiden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1211
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kreftpasient
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) Pasienter som signerte skjemaet for informert samtykke
- (2) Alderen på kvalifiserte pasienter bør være > 20 år.
- (3) Innlagte eller polikliniske pasienter som har fått en kreftdiagnose
- (4) Kunne kommunisere verbalt og fylle ut spørreskjemaene fullstendig
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har fått diagnosen kognitiv svikt klarer ikke å fylle ut spørreskjemaene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kreftrelatert tretthetsvurdering
Tidsramme: 30 minutter
|
ICD-10 Utmattelseskriterier, Kort utmattelsesliste-Taiwan-skjema
|
30 minutter
|
Symptomer og livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: 15 minutter
|
FAKTA-G7
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2015
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2015
Først lagt ut (ANSLAG)
3. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CRF-TSCPM01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .