Epidemiologický průzkum únavy související s rakovinou mezi tchajwanskými pacienty s rakovinou
9. ledna 2018 aktualizováno: Taiwan Cancer Palliative Medicine
Cílem této studie je prozkoumat prevalenci, závažnost, dopady a způsoby léčby CRF u tchajwanských pacientů s rakovinou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Průřezový průzkum se provádí na onkologickém oddělení a ambulancích nemocnic na Tchaj-wanu.
Kromě toho výsledky objasní nejen epidemiologii CRF na Tchaj-wanu, ale poskytnou lékařům lepší znalosti o CRF a pomohou jim zlepšit kvalitu onkologické péče tak, aby byla v budoucnu zdokonalována.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1211
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacient s rakovinou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- (1) Pacienti, kteří podepsali formulář informovaného souhlasu
- (2) Věk způsobilých pacientů by měl být > 20 let.
- (3) Hospitalizovaní nebo ambulantní pacienti, kterým byla stanovena diagnóza rakoviny
- (4) Schopnost komunikovat verbálně a kompletně vyplnit dotazníky
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kterým byla stanovena diagnóza kognitivní poruchy, nejsou schopni dotazníky vyplnit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení únavy související s rakovinou
Časové okno: 30 minut
|
Kritéria únavy MKN-10, Stručný inventář únavy – Tchaj-wanský formulář
|
30 minut
|
|
Příznaky a hodnocení kvality života
Časové okno: 15 minut
|
FACT-G7
|
15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. února 2015
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2015
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2015
První zveřejněno (ODHAD)
3. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CRF-TSCPM01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .