Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een epidemiologisch onderzoek naar kankergerelateerde vermoeidheid bij Taiwanese kankerpatiënten

9 januari 2018 bijgewerkt door: Taiwan Cancer Palliative Medicine
Het doel van deze studie is om de prevalentie, ernst, impact en behandeling van CRF bij Taiwanese kankerpatiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het cross-sectionele onderzoek wordt uitgevoerd op de oncologieafdeling en poliklinieken van ziekenhuizen in Taiwan. Bovendien zullen de resultaten niet alleen de epidemiologie van CRF in Taiwan verhelderen, maar zullen artsen ook meer inzicht krijgen in CRF en hen helpen om de kwaliteit van de kankerzorg in de toekomst te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1211

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kankerpatiënt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) Patiënten die het formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend
  • (2) De leeftijd van in aanmerking komende patiënten moet > 20 jaar zijn.
  • (3) Intramurale of poliklinische patiënten bij wie de diagnose kanker is gesteld
  • (4) In staat om mondeling te communiceren en de vragenlijsten volledig in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie de diagnose cognitieve stoornis is gesteld, kunnen de vragenlijsten niet invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van aan kanker gerelateerde vermoeidheid
Tijdsspanne: 30 minuten
ICD-10 Vermoeidheidscriteria, Kort Vermoeidheidsinventarisatie-Taiwan-formulier
30 minuten
Symptomen en beoordelingen van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 15 minuten
FEIT-G7
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taiwan Cancer Palliative Medicine

Medewerkers

National Taiwan University Hospital
Mackay Memorial Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
China Medical University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Cheng-Kung University Hospital
Taipei Medical University Hospital
Far Eastern Memorial Hospital
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Taipei Medical University WanFang Hospital
Tri-Service General Hospital
Changhua Christian Hospital
Chiayi Christian Hospital
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Chi Mei Medical Hospital
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
Chung Shan Medical University
Taichung Tzu Chi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CRF-TSCPM01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren