Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологическое исследование усталости, связанной с раком, среди тайваньских больных раком

9 января 2018 г. обновлено: Taiwan Cancer Palliative Medicine
Целью этого исследования является изучение распространенности, тяжести, воздействия и лечения ХПН среди тайваньских больных раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Поперечное обследование проводится в стационарных онкологических отделениях и амбулаторных клиниках больниц Тайваня. Кроме того, результаты прояснят не только эпидемиологию ХПН на Тайване, но и предоставят врачам больше информации о ХПН и помогут им повысить качество лечения рака до совершенства в будущем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1211

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Taipei Medical University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больной раком

Описание

Критерии включения:

  • (1) Пациенты, подписавшие форму информированного согласия
  • (2) Возраст подходящих пациентов должен быть > 20 лет.
  • (3) Стационарные или амбулаторные пациенты, у которых диагностирован рак
  • (4) Способен устно общаться и полностью заполнять анкеты

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым был поставлен диагноз когнитивных нарушений, не могут заполнить анкеты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка усталости, связанной с раком
Временное ограничение: 30 минут
МКБ-10 Критерии усталости, Краткая инвентаризация усталости - Тайваньская форма
30 минут
Симптомы и оценка качества жизни
Временное ограничение: 15 минут
ФАКТ-G7
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRF-TSCPM01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться