- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02420301
Effect of Self-administered Exercises on PRMD
Effects of Self-administered Exercises Based on Tuina Techniques on Musculoskeletal Disorders of Professional Orchestra Musicians
Objective: To study the effects of self-administered exercises based on tuina techniques on the pain intensity caused by playing related musculoskeletal disorders (PRMD) of professional orchestra musicians, using numeric visual scale (NVS).
Method: The investigators performed a prospective, controlled, single-blinded, randomized study with musicians suffering from PRMD. n= 69 musicians were randomly distributed into the experimental and into the control group. After an individual diagnostic assessment, specific tuina self-administered exercises were developed and taught to the participants. Musicians were instructed (educated) to repeat the exercises every day during 3 weeks. Pain intensity was measured by NVS before the intervention and after the 1st, 3rd, 5th, 10th, 15th and 20th days of self-exercising. The procedure was the same for the control group, however the Tuina exercises were executed in non-acupuncture points
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Professional orchestra musician presenting playing related musculoskeletal pain during at least 3 weeks
Exclusion Criteria:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Exercises on real points
Self administered exercises were done in real treatment points
|
|
|
Placebo komparator: Exercises on false points
Self administered exercises were done in false treatment points
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: At the baseline
|
At the baseline
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After one day
|
After one day
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After 3 days
|
After 3 days
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After 5 days
|
After 5 days
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After 10 days
|
After 10 days
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After 15 days
|
After 15 days
|
|
Verbal numeric scale
Tidsramme: After 20 days
|
After 20 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- claudiasousa_2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .