Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Self-administered Exercises on PRMD

16 april 2015 uppdaterad av: Cláudia Maria Gomes de Sousa, Universidade do Porto

Effects of Self-administered Exercises Based on Tuina Techniques on Musculoskeletal Disorders of Professional Orchestra Musicians

Objective: To study the effects of self-administered exercises based on tuina techniques on the pain intensity caused by playing related musculoskeletal disorders (PRMD) of professional orchestra musicians, using numeric visual scale (NVS).

Method: The investigators performed a prospective, controlled, single-blinded, randomized study with musicians suffering from PRMD. n= 69 musicians were randomly distributed into the experimental and into the control group. After an individual diagnostic assessment, specific tuina self-administered exercises were developed and taught to the participants. Musicians were instructed (educated) to repeat the exercises every day during 3 weeks. Pain intensity was measured by NVS before the intervention and after the 1st, 3rd, 5th, 10th, 15th and 20th days of self-exercising. The procedure was the same for the control group, however the Tuina exercises were executed in non-acupuncture points

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Professional orchestra musician presenting playing related musculoskeletal pain during at least 3 weeks

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exercises on real points
Self administered exercises were done in real treatment points
Övrig: Tuina exercises
Placebo-jämförare: Exercises on false points
Self administered exercises were done in false treatment points
Övrig: Placebo Tuina exercises

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Verbal numeric scale
Tidsram: At the baseline
At the baseline
Verbal numeric scale
Tidsram: After one day
After one day
Verbal numeric scale
Tidsram: After 3 days
After 3 days
Verbal numeric scale
Tidsram: After 5 days
After 5 days
Verbal numeric scale
Tidsram: After 10 days
After 10 days
Verbal numeric scale
Tidsram: After 15 days
After 15 days
Verbal numeric scale
Tidsram: After 20 days
After 20 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade do Porto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Första postat (Uppskatta)

17 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • claudiasousa_2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera