Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Novel Epidermal Recording and Detection of Seizures (NERDS)

5. september 2018 oppdatert av: M J Harbert, Sharp HealthCare

A Pilot Study of Seizure Detection in Neonates Using Multimodal Temporary Epidermal Electronics

For any newborn that exhibits possible seizure activity or has altered mental status of unknown etiology, continuous bedside EEG recording is the standard of care to detect subclinical seizure activity. The experimental aspect of this study will be the application of test electrodes (EES or EKG) to evaluate if the electrodes can be used to produce a continuous bedside recording of brain activity in the same manner as an EEG recording, while ideally producing less irritation of newborn skin than conventional EEG electrodes.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Infants admitted to our NICU that require a standard EEG for clinical diagnosis will be approached for consent to test one of two new methods of EEG recording. Patients will be randomized to the new epidermal electronic system (EES) or the a hydrogel EKG electrode. All patients will continue to receive the standard of care EEG monitoring.

EES is slim new temporary tattoo technology that can easily be applied to the skin without requiring a technician or scrubbing and preparation as with standard EEG lead. The hydrogel EKG are FDA approved leads normally used to detect cardiac rhythm.

Specific Aims:

  1. To compare the rate of detection of neonatal seizures between a new method of recording electrical brain rhythms (EES or EKG) and the current standard of care (EEG, or electroencephalography.)
  2. To compare characterization of electrical brain activity between EES or EKG and EEG in the neonate.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92123
        • Sharp Mary Birch Hospital for Women and Newborns

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Any newborn admitted to the NICU that requires an EEG for clinical care. Must be less than or equal to 44 weeks corrected gestational age.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hospitalized neonates who already require continuous EEG recording for clinical care
  • Parents signed informed consent
  • CGA 44 weeks or less

Exclusion Criteria:

  • Patient is moribund

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Epidermal Electronic System
EES, wireless tattoo electrode
Hydrogel electrode
EKG electrode, looking at hairline placement of electrodes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seizure detection
Tidsramme: 24 hours
Seizures detected by study electrodes will be compared to seizures detected on conventional EEG recording.
24 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EEG characterization
Tidsramme: 24 hours
Compare quality of brain activity with study leads vs standard leads
24 hours
Skin integrity from standard EEG vs study electrodes
Tidsramme: 24 hours
Photographs will be taken to compare skin integrity after each electrode use.
24 hours
Hair removal from standard EEG vs study electrodes
Tidsramme: 24 hours
If hair removal is necessary for study electrode placement.
24 hours

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svangerskapsalder
Tidsramme: Ved fødsel
Ved fødsel
Apgar scores
Tidsramme: Birth to 10 minutes of life
Apgars at 1, 5, 10, 15, and 20 minutes of life if applicable
Birth to 10 minutes of life
Subject received hypothermia treatment within 6 hours of life
Tidsramme: Within 6 hours of life for 72 hours duration
Within 6 hours of life for 72 hours duration
Cause of seizure if known
Tidsramme: Participants will be followed for the duration of hospital stay, an average of 10 days.
Date and time of seizures and etiology
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an average of 10 days.
Anticonvulsant medication(s) subject received
Tidsramme: Participants will be followed for the duration of hospital stay, an average of 10 days.
Phenobarbital, Levetiracetam, Phosphenytoin, Versed, Blinded Study Drug, Other
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an average of 10 days.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mary J Harbert, MD, Sharp Mary Birch Hospital for Women & Newborns

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

3. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Epidermal Electronics

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere