Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sveitsisk hemofiliregister

25. oktober 2022 oppdatert av: Swiss Hemophilia Network
Det sveitsiske hemofiliregisteret vil samle inn data om profylaktisk og terapeutisk bruk av faktorkonsentrater hos pasienter med hemofili og andre alvorlige blødningsforstyrrelser i Sveits.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Aarau, Sveits, 5001
        • Rekruttering
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Ta kontakt med:
      • Aarau, Sveits, 5001
        • Rekruttering
        • Kinderklinik
      • Basel, Sveits, 4031
        • Rekruttering
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Ta kontakt med:
      • Basel, Sveits, 4056
        • Rekruttering
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Ta kontakt med:
      • Bellinzona, Sveits, 6500
        • Rekruttering
        • Ospedale San Giovanni
        • Ta kontakt med:
      • Bellinzona, Sveits, 6500
        • Rekruttering
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Ta kontakt med:
      • Bern, Sveits, 3010
        • Rekruttering
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Ta kontakt med:
      • Chur, Sveits, 7000
        • Rekruttering
        • Kantonspital Graubunden
        • Ta kontakt med:
      • Genève, Sveits, 1211
        • Rekruttering
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Ta kontakt med:
      • Genève, Sveits, 1211
        • Rekruttering
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Ta kontakt med:
      • Lausanne, Sveits, 1011
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Ta kontakt med:
      • Lausanne, Sveits, 1011
        • Rekruttering
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Ta kontakt med:
      • Luzern, Sveits, 6000
        • Rekruttering
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Ta kontakt med:
      • Luzern, Sveits, 6000
        • Rekruttering
        • Kinderspital Luzern
        • Ta kontakt med:
      • Sion, Sveits, 1950
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Ta kontakt med:
      • St. Gallen, Sveits, 9006
        • Rekruttering
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Ta kontakt med:
      • St. Gallen, Sveits, 9007
        • Rekruttering
        • Kantonspital St. Gallen
        • Ta kontakt med:
      • Zürich, Sveits, 8032
        • Rekruttering
        • University Children's Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Zürich, Sveits, 8090
        • Rekruttering
        • University Hospital Zurich
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hemofili og andre alvorlige blødningsforstyrrelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Diagnose av hemofili eller andre alvorlige blødningsforstyrrelser. Signert informere samtykke

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forekomst av sykdom og inhibitorutvikling
Tidsramme: 1 år
Demografi, komorbiditeter, faktorforbruk for profylakse, blødning og kirurgi, hemmende utvikling
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere