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Registro Suíço de Hemofilia

25 de outubro de 2022 atualizado por: Swiss Hemophilia Network
O Registro Suíço de Hemofilia coletará dados sobre o uso profilático e terapêutico de concentrados de fator em pacientes com hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos graves na Suíça.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Aarau, Suíça, 5001
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Contato:
      • Aarau, Suíça, 5001
        • Recrutamento
        • Kinderklinik
      • Basel, Suíça, 4031
        • Recrutamento
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Contato:
      • Basel, Suíça, 4056
        • Recrutamento
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Contato:
      • Bellinzona, Suíça, 6500
        • Recrutamento
        • Ospedale San Giovanni
        • Contato:
      • Bellinzona, Suíça, 6500
        • Recrutamento
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Contato:
      • Bern, Suíça, 3010
        • Recrutamento
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Contato:
      • Chur, Suíça, 7000
        • Recrutamento
        • Kantonspital Graubunden
        • Contato:
      • Genève, Suíça, 1211
        • Recrutamento
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Contato:
      • Genève, Suíça, 1211
        • Recrutamento
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1011
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1011
        • Recrutamento
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Contato:
      • Luzern, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Contato:
      • Luzern, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Kinderspital Luzern
        • Contato:
      • Sion, Suíça, 1950
        • Ainda não está recrutando
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Contato:
      • St. Gallen, Suíça, 9006
        • Recrutamento
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Contato:
      • St. Gallen, Suíça, 9007
      • Zürich, Suíça, 8032
        • Recrutamento
        • University Children's Hospital
        • Contato:
      • Zürich, Suíça, 8090
        • Recrutamento
        • University Hospital Zurich
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos graves

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnóstico de hemofilia ou outros distúrbios hemorrágicos graves. Consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de incidência da doença e desenvolvimento de inibidores
Prazo: 1 ano
Dados demográficos, comorbidades, consumo de fatores para profilaxia, sangramento e cirurgia, desenvolvimento inibidor
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Registro

3
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