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Registro svizzero dell'emofilia

25 ottobre 2022 aggiornato da: Swiss Hemophilia Network
Il Registro svizzero dell'emofilia raccoglierà dati sull'uso profilattico e terapeutico di concentrati di fattori in pazienti con emofilia e altre gravi malattie emorragiche in Svizzera.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Aarau, Svizzera, 5001
        • Reclutamento
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Contatto:
      • Aarau, Svizzera, 5001
        • Reclutamento
        • Kinderklinik
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Reclutamento
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Contatto:
      • Basel, Svizzera, 4056
        • Reclutamento
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Contatto:
      • Bellinzona, Svizzera, 6500
        • Reclutamento
        • Ospedale San Giovanni
        • Contatto:
      • Bellinzona, Svizzera, 6500
        • Reclutamento
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Contatto:
      • Bern, Svizzera, 3010
        • Reclutamento
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Contatto:
      • Chur, Svizzera, 7000
        • Reclutamento
        • Kantonspital Graubunden
        • Contatto:
      • Genève, Svizzera, 1211
        • Reclutamento
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Contatto:
      • Genève, Svizzera, 1211
        • Reclutamento
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Contatto:
      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Contatto:
      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Reclutamento
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Contatto:
      • Luzern, Svizzera, 6000
        • Reclutamento
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Contatto:
      • Luzern, Svizzera, 6000
        • Reclutamento
        • Kinderspital Luzern
        • Contatto:
      • Sion, Svizzera, 1950
        • Non ancora reclutamento
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Contatto:
      • St. Gallen, Svizzera, 9006
        • Reclutamento
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Contatto:
      • St. Gallen, Svizzera, 9007
      • Zürich, Svizzera, 8032
        • Reclutamento
        • University Children's Hospital
        • Contatto:
      • Zürich, Svizzera, 8090
        • Reclutamento
        • University Hospital Zurich
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con emofilia e altri gravi disturbi della coagulazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi di emofilia o altri gravi disturbi emorragici. Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di incidenza della malattia e sviluppo dell'inibitore
Lasso di tempo: 1 anno
Dati demografici, comorbidità, consumo di fattori per la profilassi, sanguinamento e chirurgia, inibizione dello sviluppo
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Swiss Hemophilia Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-0667

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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