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Registro Suizo de Hemofilia

25 de octubre de 2022 actualizado por: Swiss Hemophilia Network
El Registro Suizo de Hemofilia recopilará datos sobre el uso profiláctico y terapéutico de concentrados de factor en pacientes con hemofilia y otros trastornos hemorrágicos graves en Suiza.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

900

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Aarau, Suiza, 5001
        • Reclutamiento
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Contacto:
          • Marc Heizmann, MD
          • Número de teléfono: 062 838 60 50
          • Correo electrónico: marc.heizman@ksa.ch
      • Aarau, Suiza, 5001
        • Reclutamiento
        • Kinderklinik
      • Basel, Suiza, 4031
        • Reclutamiento
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Contacto:
      • Basel, Suiza, 4056
        • Reclutamiento
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Contacto:
      • Bellinzona, Suiza, 6500
        • Reclutamiento
        • Ospedale San Giovanni
        • Contacto:
      • Bellinzona, Suiza, 6500
        • Reclutamiento
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Contacto:
      • Bern, Suiza, 3010
        • Reclutamiento
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Contacto:
      • Chur, Suiza, 7000
        • Reclutamiento
        • Kantonspital Graubunden
        • Contacto:
          • Reta Malär, MD
          • Número de teléfono: + 41 81 256 60 41
          • Correo electrónico: reta.malaer@sgr.ch
      • Genève, Suiza, 1211
        • Reclutamiento
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Contacto:
      • Genève, Suiza, 1211
        • Reclutamiento
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Contacto:
      • Lausanne, Suiza, 1011
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Contacto:
      • Lausanne, Suiza, 1011
        • Reclutamiento
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Contacto:
      • Luzern, Suiza, 6000
        • Reclutamiento
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Contacto:
      • Luzern, Suiza, 6000
        • Reclutamiento
        • Kinderspital Luzern
        • Contacto:
      • Sion, Suiza, 1950
        • Aún no reclutando
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Contacto:
      • St. Gallen, Suiza, 9006
        • Reclutamiento
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Contacto:
      • St. Gallen, Suiza, 9007
        • Reclutamiento
        • Kantonspital St. Gallen
        • Contacto:
      • Zürich, Suiza, 8032
        • Reclutamiento
        • University Children's Hospital
        • Contacto:
      • Zürich, Suiza, 8090
        • Reclutamiento
        • University Hospital Zurich
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con hemofilia y otros trastornos hemorrágicos graves

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico de hemofilia u otros trastornos hemorrágicos graves. Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

Ninguna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de incidencia de enfermedad y desarrollo de inhibidores
Periodo de tiempo: 1 año
Demografía, comorbilidades, consumo de factor para profilaxis, sangrado y cirugía, desarrollo inhibidor
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Swiss Hemophilia Network

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-0667

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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