Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Schweiziska hemofiliregistret

25 oktober 2022 uppdaterad av: Swiss Hemophilia Network
Det schweiziska hemofiliregistret kommer att samla in data om profylaktisk och terapeutisk användning av faktorkoncentrat hos patienter med blödarsjuka och andra allvarliga blödningsrubbningar i Schweiz.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

900

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Rekrytering
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Kontakt:
      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Rekrytering
        • Kinderklinik
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekrytering
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Kontakt:
      • Basel, Schweiz, 4056
        • Rekrytering
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Kontakt:
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Rekrytering
        • Ospedale San Giovanni
        • Kontakt:
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Rekrytering
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Kontakt:
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Rekrytering
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Kontakt:
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Rekrytering
        • Kantonspital Graubunden
        • Kontakt:
      • Genève, Schweiz, 1211
        • Rekrytering
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Kontakt:
      • Genève, Schweiz, 1211
        • Rekrytering
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Kontakt:
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Kontakt:
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Rekrytering
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Kontakt:
      • Luzern, Schweiz, 6000
        • Rekrytering
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Kontakt:
      • Luzern, Schweiz, 6000
        • Rekrytering
        • Kinderspital Luzern
        • Kontakt:
      • Sion, Schweiz, 1950
        • Har inte rekryterat ännu
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Kontakt:
      • St. Gallen, Schweiz, 9006
        • Rekrytering
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Kontakt:
      • St. Gallen, Schweiz, 9007
      • Zürich, Schweiz, 8032
      • Zürich, Schweiz, 8090
        • Rekrytering
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hemofili och andra svåra blödningsrubbningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnos av hemofili eller andra allvarliga blödningsrubbningar. Undertecknat informera samtycke

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal incidens av sjukdom och utveckling av hämmare
Tidsram: 1 år
Demografi, komorbiditeter, faktorkonsumtion för profylax, blödning och kirurgi, hämmande utveckling
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera