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Schweizerisches Hämophilieregister

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Swiss Hemophilia Network
Das Schweizerische Hämophilie-Register wird Daten zum prophylaktischen und therapeutischen Einsatz von Faktorkonzentraten bei Patienten mit Hämophilie und anderen schweren Blutungsstörungen in der Schweiz erheben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Schweiz
      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Rekrutierung
        • Kantonsspital Aarau Zentrum für Onkologie/Hämatologie und Transfusionsmedizin
        • Kontakt:
      • Aarau, Schweiz, 5001
        • Rekrutierung
        • Kinderklinik
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekrutierung
        • Universitätsspital Basel Diagnostische Hämatologie
        • Kontakt:
      • Basel, Schweiz, 4056
        • Rekrutierung
        • Universitätskinderspital beider Basel (UKBB) Abteilung Onkologie/Hämatologie
        • Kontakt:
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Rekrutierung
        • Ospedale San Giovanni
        • Kontakt:
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Rekrutierung
        • Servizio di Ematologia Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
        • Kontakt:
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Rekrutierung
        • Inselspital, Universitätsspital Bern Poliklinik für Hämatologie
        • Kontakt:
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Rekrutierung
        • Kantonspital Graubunden
        • Kontakt:
      • Genève, Schweiz, 1211
        • Rekrutierung
        • Unité d'Hémostase HUG
        • Kontakt:
      • Genève, Schweiz, 1211
        • Rekrutierung
        • Unité d'Oncologie-Hématologie pédiatrique, Hôpital des Enfants HUG
        • Kontakt:
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Service d'Hématologie
        • Kontakt:
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Rekrutierung
        • Policlinique d'onco-hématologie péd., CHUV
        • Kontakt:
      • Luzern, Schweiz, 6000
        • Rekrutierung
        • Kantonsspital Luzern Abteilung Hämatologie
        • Kontakt:
      • Luzern, Schweiz, 6000
        • Rekrutierung
        • Kinderspital Luzern
        • Kontakt:
      • Sion, Schweiz, 1950
        • Noch keine Rekrutierung
        • Kinder und Erwachsenenzentrum Sion Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS
        • Kontakt:
      • St. Gallen, Schweiz, 9006
        • Rekrutierung
        • Ostschweizer Kinderspital St. Gallen
        • Kontakt:
      • St. Gallen, Schweiz, 9007
      • Zürich, Schweiz, 8032
      • Zürich, Schweiz, 8090
        • Rekrutierung
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Hämophilie und anderen schweren Blutgerinnungsstörungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diagnose von Hämophilie oder anderen schweren Blutungsstörungen. Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Krankheitsinzidenzen und Entwicklung von Inhibitoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Demographie, Komorbiditäten, Faktorverbrauch zur Prophylaxe, Blutungen und Operationen, Inhibitorentwicklung
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Swiss Hemophilia Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-0667

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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