Modeller for forbedring av operasjonsromsproduktivitet: Forsinkelser, kanselleringer og testing før innleggelse
16. juni 2026 oppdatert av: University of Toledo Health Science Campus
Målet med studien er å identifisere faktorer som øker produktiviteten og øker verdien levert av sykehus som bruker konsepter som brukes i industrien for kvalitet og produktivitet i produksjons- og driftsledelseslitteratur.
Etterforskerne har til hensikt å se på kirurgens erfaring, pasientkarakteristikker og testing før innleggelse på operasjonsstueproduktivitet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
9240
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forente stater, 43614
- University of Toledo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som er planlagt for operasjon ved UTMC fra 1. januar 2010 til 31. august 2020
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- All informasjon om planlagte kirurgiske pasienter samlet i kirurgidatabasen fra januar 2010 til august 2020 vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver type tilfelle hvor mindre enn 5 operasjoner ble utført av en kirurg vil bli ekskludert og hvis den aktuelle kirurgen hadde mindre enn 3 måneder med data tilgjengelig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk erfaring vs gjennomsnittlig gjennomføringstid av kirurgiske prosedyrer
Tidsramme: intraoperativt
|
En måling av kirurgens erfaring (i år) siden fullført opplæring og frem til det kirurgiske inngrepet (Operasjonsdag/Dag 1) vil bli sammenlignet med kirurgens gjennomsnittlige tid (målt i minutter) for å fullføre det kirurgiske inngrepet.
|
intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjon i gjennomføringstider for kirurgiske prosedyrer for å forutsi planleggingsvansker.
Tidsramme: intraoperativt
|
Hvor lang tid (målt i minutter) som kreves for å fullføre kirurgiske prosedyrer, vil bli vurdert for variasjon per kirurg.
Ekstrem variasjon vil bli sammenlignet med effekten på operasjonsplanen for den datoen.
|
intraoperativt
|
|
Preadmission Testing og hvordan det forholder seg til den kirurgiske prosedyren: tid til ferdigstillelse, forsinkelser i starttidspunkt og/eller kansellering.
Tidsramme: Dag 1
|
Pasienter som fullfører testing og vurdering i testsenteret før innleggelse vil bli sammenlignet med pasienter som ikke ble testet eller vurdert i testsenteret før innleggelse for å avgjøre om det er en endring i fullføringstiden for den kirurgiske prosedyren, øke variasjonen i fullføringen tid for kirurgen, føre til forsinkelser eller kansellering av de kirurgiske prosedyrene.
|
Dag 1
|
|
Pasientskarphet vs kompleksiteten av kirurgisk prosedyre
Tidsramme: Dag 1
|
Pasientens skarphetsnivå vil bli sammenlignet med kompleksiteten til den kirurgiske prosedyren målt av en etterforsker tildelt kompleksitetsskala og hvordan den forholder seg til tiden til fullføring og dens innvirkning på operasjonsstueplanlegging.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2015
Først lagt ut (Antatt)
17. august 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Surgical-Cancellation-Study
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .