Modelos para melhorar a produtividade da sala de operações: atrasos, cancelamentos e testes de pré-admissão
16 de junho de 2026 atualizado por: University of Toledo Health Science Campus
O objetivo do estudo é identificar fatores que melhoram a produtividade e aumentam o valor entregue pelos hospitais a partir de conceitos usados na indústria para qualidade e produtividade na literatura de gerenciamento de produção e operações.
Os investigadores pretendem analisar a experiência do cirurgião, as características do paciente e os testes pré-admissão na produtividade da sala de cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
9240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
- University of Toledo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes agendados para cirurgia na UTMC de 01 de janeiro de 2010 a 31 de agosto de 2020
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as informações de pacientes cirúrgicos agendados reunidas no banco de dados de cirurgias de janeiro de 2010 a agosto de 2020 serão incluídas.
Critério de exclusão:
- Qualquer tipo de caso em que menos de 5 cirurgias foram realizadas por um cirurgião seria excluído e se o cirurgião em questão tivesse menos de 3 meses de dados disponíveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Experiência Cirúrgica vs Tempo Médio de Conclusão de procedimentos cirúrgicos
Prazo: intraoperatório
|
Uma medida da experiência do cirurgião (em anos) desde a conclusão do treinamento até o procedimento cirúrgico (Dia da cirurgia/Dia 1) será comparada com o tempo médio do cirurgião (medido em minutos) para concluir o procedimento cirúrgico.
|
intraoperatório
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variabilidade nos tempos de conclusão de procedimentos cirúrgicos para prever dificuldades de agendamento.
Prazo: intraoperatório
|
O tempo (medido em minutos) necessário para concluir os procedimentos cirúrgicos será avaliado quanto à variabilidade por cirurgião.
A variabilidade extrema será comparada com o efeito no cronograma da cirurgia para aquela data.
|
intraoperatório
|
|
Teste de pré-admissão e como se relaciona com o procedimento cirúrgico: tempo para conclusão, atrasos no horário de início e/ou cancelamento.
Prazo: Dia 1
|
Os pacientes que concluírem os testes e avaliações no centro de testes pré-admissão serão comparados com os pacientes que não foram testados ou avaliados no centro de testes pré-admissão para determinar se há uma mudança no tempo de conclusão do procedimento cirúrgico, aumentar a variabilidade na conclusão tempo para o cirurgião, levar a atrasos ou cancelamento dos procedimentos cirúrgicos.
|
Dia 1
|
|
Acuidade do paciente vs Complexidade do procedimento cirúrgico
Prazo: Dia 1
|
O nível de acuidade do paciente será comparado à complexidade do procedimento cirúrgico medido por uma escala de complexidade atribuída pelo investigador e como ele se relaciona com o tempo até a conclusão e seu impacto na programação da sala de cirurgia.
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2015
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimado)
17 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Surgical-Cancellation-Study
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .