Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Modellen voor het verbeteren van de productiviteit van de operatiekamer: vertragingen, annuleringen en pre-opname testen

15 juli 2022 bijgewerkt door: University of Toledo Health Science Campus
Het doel van het onderzoek is om factoren te identificeren die de productiviteit verhogen en de waarde verhogen die door ziekenhuizen wordt geleverd, gebruikmakend van concepten die in de industrie worden gebruikt voor kwaliteit en productiviteit in de literatuur over productie en operations management. De onderzoekers zijn van plan om te kijken naar de ervaring van de chirurg, patiëntkarakteristieken en pre-opname testen op de productiviteit van de operatiekamer.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

9240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43614
        • University of Toledo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zijn ingepland voor een operatie bij UTMC van 1 januari 2010 tot 31 augustus 2020

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle geplande chirurgische patiënteninformatie verzameld in de Surgery-database van januari 2010 tot augustus 2020 zal worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Elk casustype waarbij minder dan 5 operaties door een chirurg werden uitgevoerd, zou worden uitgesloten en als de chirurg in kwestie minder dan 3 maanden aan gegevens beschikbaar had.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chirurgische ervaring versus gemiddelde voltooiingstijden van chirurgische procedures
Tijdsspanne: intraoperatief
Een meting van de ervaring van de chirurg (in jaren) sinds de voltooiing van de training tot aan de chirurgische ingreep (dag van de operatie/dag 1) zal worden vergeleken met de gemiddelde tijd van de chirurg (gemeten in minuten) om de chirurgische ingreep te voltooien.
intraoperatief

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Variabiliteit in voltooiingstijden van chirurgische procedures om planningsproblemen te voorspellen.
Tijdsspanne: intraoperatief
De tijdsduur (gemeten in minuten) die nodig is om chirurgische ingrepen te voltooien, wordt beoordeeld op variabiliteit per chirurg. Extreme variabiliteit zal worden vergeleken met het effect op het operatieschema voor die datum.
intraoperatief
Preadmission Testing en hoe het zich verhoudt tot de chirurgische ingreep: tijd tot voltooiing, vertraging in starttijd en/of annulering.
Tijdsspanne: Dag 1
Patiënten die het testen en beoordelen in het pre-opnametestcentrum voltooien, zullen worden vergeleken met patiënten die niet zijn getest of beoordeeld in het pre-opnametestcentrum om te bepalen of er een verandering is in de voltooiingstijd van de chirurgische procedure, de variabiliteit in de voltooiing vergroot tijd voor de chirurg, leiden tot vertraging of annulering van de chirurgische ingrepen.
Dag 1
Patiëntscherpte versus complexiteit van de chirurgische ingreep
Tijdsspanne: Dag 1
Het niveau van de patiëntscherpte zal worden vergeleken met de complexiteit van de chirurgische procedure zoals gemeten door een door de onderzoeker toegewezen complexiteitsschaal en hoe dit zich verhoudt tot de tijd tot voltooiing en de impact ervan op de planning van de operatiekamer.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Toledo Health Science Campus

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Surgical-Cancellation-Study

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Andere chirurgische ingrepen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren