Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modeller til forbedring af operationsstuens produktivitet: Forsinkelser, aflysninger og test før indlæggelse

15. juli 2022 opdateret af: University of Toledo Health Science Campus
Målet med undersøgelsen er at identificere faktorer, der øger produktiviteten og øger værdien leveret af hospitaler, der trækker på koncepter, der anvendes i industrien for kvalitet og produktivitet i produktions- og driftsledelseslitteratur. Efterforskerne har til hensigt at se på kirurgens erfaring, patientkarakteristika og test før indlæggelse på operationsstuens produktivitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

9240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43614
        • University of Toledo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er planlagt til operation på UTMC fra 1. januar 2010 til 31. august 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle planlagte kirurgiske patienters oplysninger indsamlet i Surgery-databasen fra januar 2010 til august 2020 vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver sagstype, hvor mindre end 5 operationer blev udført af en kirurg, ville blive udelukket, og hvis den pågældende kirurg havde mindre end 3 måneders data til rådighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk erfaring vs gennemsnitlig gennemførelsestid af kirurgiske indgreb
Tidsramme: intraoperativt
En måling af kirurgens erfaring (i år) siden afslutningen af ​​uddannelsen og frem til det kirurgiske indgreb (Dag kirurgi/Dag 1) vil blive sammenlignet med kirurgens gennemsnitlige tid (målt i minutter) til at gennemføre det kirurgiske indgreb.
intraoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variation i færdiggørelsestider for kirurgiske procedurer for at forudsige planlægningsproblemer.
Tidsramme: intraoperativt
Den tid (målt i minutter), der kræves for at gennemføre kirurgiske procedurer, vil blive vurderet for variabilitet pr. kirurg. Ekstrem variation vil blive sammenlignet med virkningen på operationsplanen for den dato.
intraoperativt
Præadmissionstest og hvordan det relaterer sig til det kirurgiske indgreb: tid til færdiggørelse, forsinkelser i starttidspunkt og/eller aflysning.
Tidsramme: Dag 1
Patienter, der gennemfører testning og vurdering i før indlæggelsestestcentret, vil blive sammenlignet med patienter, der ikke blev testet eller vurderet i før indlæggelsestestcentret for at afgøre, om der er en ændring i færdiggørelsestiden for den kirurgiske procedure, øge variabiliteten i færdiggørelsen tid til kirurgen, føre til forsinkelser eller aflysning af de kirurgiske indgreb.
Dag 1
Patientskarphed vs kompleksitet af kirurgisk indgreb
Tidsramme: Dag 1
Patientskarphedsniveauet vil blive sammenlignet med kompleksiteten af ​​den kirurgiske procedure målt af en investigator tildelt kompleksitetsskala, og hvordan det forholder sig til tiden til færdiggørelse og dens indvirkning på operationsstuens planlægning.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toledo Health Science Campus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2015

Først opslået (Skøn)

17. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Surgical-Cancellation-Study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Andre kirurgiske indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner