Modelos para mejorar la productividad del quirófano: retrasos, cancelaciones y pruebas previas al ingreso
16 de junio de 2026 actualizado por: University of Toledo Health Science Campus
El objetivo del estudio es identificar los factores que mejoran la productividad y aumentan el valor entregado por los hospitales basándose en los conceptos utilizados en la industria para la calidad y la productividad en la producción y la literatura de gestión de operaciones.
Los investigadores tienen la intención de analizar la experiencia del cirujano, las características de los pacientes y las pruebas previas a la admisión sobre la productividad del quirófano.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
9240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
- University of Toledo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes programados para cirugía en UTMC del 01 de enero de 2010 al 31 de agosto de 2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirá toda la información de los pacientes quirúrgicos programados recopilada en la base de datos de Cirugía desde enero de 2010 hasta agosto de 2020.
Criterio de exclusión:
- Se excluiría cualquier tipo de caso en el que un cirujano haya realizado menos de 5 cirugías y si el cirujano en cuestión tuviera menos de 3 meses de datos disponibles.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencia quirúrgica vs tiempos promedio de finalización de los procedimientos quirúrgicos
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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Se comparará una medición de la experiencia del cirujano (en años) desde que completó la capacitación hasta el procedimiento quirúrgico (Día de la cirugía/Día 1) con el tiempo promedio del cirujano (medido en minutos) para completar el procedimiento quirúrgico.
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intraoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad en los tiempos de finalización de los procedimientos quirúrgicos para predecir las dificultades de programación.
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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El tiempo (medido en minutos) requerido para completar los procedimientos quirúrgicos se evaluará para determinar la variabilidad por cirujano.
La variabilidad extrema se comparará con el efecto en el programa de cirugía para esa fecha.
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intraoperatorio
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Pruebas previas al ingreso y su relación con el procedimiento quirúrgico: tiempo de finalización, retrasos en la hora de inicio y/o cancelación.
Periodo de tiempo: Día 1
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Los pacientes que completen las pruebas y la evaluación en el centro de pruebas previas a la admisión se compararán con los pacientes que no fueron evaluados o evaluados en el centro de pruebas previas a la admisión para determinar si hay un cambio en el tiempo de finalización del procedimiento quirúrgico, aumentar la variabilidad en la finalización tiempo para el cirujano, dar lugar a retrasos o cancelaciones de los procedimientos quirúrgicos.
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Día 1
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Agudeza del paciente vs Complejidad del procedimiento quirúrgico
Periodo de tiempo: Día 1
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El nivel de agudeza del paciente se comparará con la complejidad del procedimiento quirúrgico medido por una escala de complejidad asignada por el investigador y cómo se relaciona con el tiempo de finalización y su impacto en la programación del quirófano.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
17 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Surgical-Cancellation-Study
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .