Modelli per migliorare la produttività della sala operatoria: ritardi, cancellazioni e test pre-ricovero
15 luglio 2022 aggiornato da: University of Toledo Health Science Campus
L'obiettivo dello studio è identificare i fattori che migliorano la produttività e aumentano il valore fornito dagli ospedali attingendo ai concetti utilizzati nell'industria per la qualità e la produttività nella letteratura sulla gestione della produzione e delle operazioni.
Gli investigatori intendono esaminare l'esperienza del chirurgo, le caratteristiche del paziente e i test pre-ricovero sulla produttività della sala operatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
9240
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43614
- University of Toledo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti programmati per intervento chirurgico presso UTMC dal 01 gennaio 2010 al 31 agosto 2020
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno incluse tutte le informazioni sui pazienti chirurgici programmati raccolte nel database di chirurgia da gennaio 2010 ad agosto 2020.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi tipo di caso in cui meno di 5 interventi chirurgici sono stati eseguiti da un chirurgo verrebbe escluso e se il chirurgo in questione avesse meno di 3 mesi di dati disponibili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esperienza chirurgica vs tempi medi di completamento delle procedure chirurgiche
Lasso di tempo: intraoperatorio
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Una misurazione dell'esperienza del chirurgo (in anni) dal completamento della formazione fino alla procedura chirurgica (Giorno dell'intervento/Giorno 1) verrà confrontata con il tempo medio del chirurgo (misurato in minuti) per completare la procedura chirurgica.
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intraoperatorio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variabilità nei tempi di completamento delle procedure chirurgiche per prevedere le difficoltà di programmazione.
Lasso di tempo: intraoperatorio
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Il tempo (misurato in minuti) necessario per completare le procedure chirurgiche sarà valutato in base alla variabilità per chirurgo.
L'estrema variabilità sarà confrontata con l'effetto sul programma dell'intervento per quella data.
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intraoperatorio
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Test di preammissione e come si relaziona alla procedura chirurgica: tempo per il completamento, ritardi nell'orario di inizio e/o cancellazione.
Lasso di tempo: Giorno 1
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I pazienti che completano il test e la valutazione nel centro di test pre-ricovero verranno confrontati con i pazienti che non sono stati testati o valutati nel centro test pre-ricovero per determinare se c'è un cambiamento nel tempo di completamento della procedura chirurgica, aumentare la variabilità nel completamento tempo per il chirurgo, portare a ritardi o all'annullamento delle procedure chirurgiche.
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Giorno 1
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Acuità del paziente vs Complessità della procedura chirurgica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il livello di acutezza del paziente verrà confrontato con la complessità della procedura chirurgica misurata da una scala di complessità assegnata allo sperimentatore e come si correla al tempo di completamento e al suo impatto sulla programmazione della sala operatoria.
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
17 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Surgical-Cancellation-Study
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