Modeller för att förbättra operationssalens produktivitet: Förseningar, avbokningar och testning före antagning
16 juni 2026 uppdaterad av: University of Toledo Health Science Campus
Målet med studien är att identifiera faktorer som förbättrar produktiviteten och ökar värdet som levereras av sjukhus som bygger på koncept som används inom industrin för kvalitet och produktivitet i produktions- och driftsledningslitteratur.
Utredarna har för avsikt att titta på kirurgens erfarenhet, patientegenskaper och tester före antagning på operationssalars produktivitet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
9240
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43614
- University of Toledo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter planerade för operation vid UTMC från 1 januari 2010 till 31 augusti 2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- All information om schemalagda kirurgiska patienter som samlats in i operationsdatabasen från januari 2010 till augusti 2020 kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Varje falltyp där mindre än 5 operationer utfördes av en kirurg skulle uteslutas och om kirurgen i fråga hade mindre än 3 månaders data tillgänglig.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgisk erfarenhet vs genomsnittlig slutförandetid för kirurgiska ingrepp
Tidsram: intraoperativt
|
Ett mått på kirurgens erfarenhet (i år) sedan avslutad utbildning fram till det kirurgiska ingreppet (operationsdag/dag 1) kommer att jämföras med kirurgens genomsnittliga tid (mätt i minuter) för att slutföra det kirurgiska ingreppet.
|
intraoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Variation i slutförandetider av kirurgiska ingrepp för att förutsäga schemaläggningssvårigheter.
Tidsram: intraoperativt
|
Den tid (mätt i minuter) som krävs för att slutföra kirurgiska ingrepp kommer att bedömas för variation per kirurg.
Extrema variationer kommer att jämföras med effekten på operationsschemat för det datumet.
|
intraoperativt
|
|
Preadmission Testing och hur det relaterar till det kirurgiska ingreppet: tid till slutförande, förseningar i starttid och/eller inställelse.
Tidsram: Dag 1
|
Patienter som slutför testning och bedömning i testcentret före antagning kommer att jämföras med patienter som inte testades eller bedömdes i testcentret före antagning för att avgöra om det finns en förändring i slutförandetiden för det kirurgiska ingreppet, öka variabiliteten i slutförandet tid för kirurgen, leda till förseningar eller inställda kirurgiska ingrepp.
|
Dag 1
|
|
Patientskärpa vs komplexitet av kirurgiskt ingrepp
Tidsram: Dag 1
|
Patientskärpanivån kommer att jämföras med komplexiteten hos det kirurgiska ingreppet mätt av en utredare tilldelad komplexitetsskala och hur den relaterar till tiden till slutförande och dess inverkan på operationssalens schemaläggning.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2015
Första postat (Beräknad)
17 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Surgical-Cancellation-Study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .