Modèles d'amélioration de la productivité en salle d'opération : retards, annulations et tests de préadmission
15 juillet 2022 mis à jour par: University of Toledo Health Science Campus
L'objectif de l'étude est d'identifier les facteurs qui améliorent la productivité et augmentent la valeur fournie par les hôpitaux en s'appuyant sur les concepts utilisés dans l'industrie pour la qualité et la productivité dans la littérature sur la gestion de la production et des opérations.
Les enquêteurs ont l'intention d'examiner l'expérience du chirurgien, les caractéristiques des patients et les tests de pré-admission sur la productivité de la salle d'opération.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
9240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Toledo, Ohio, États-Unis, 43614
- University of Toledo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients devant subir une intervention chirurgicale à l'UTMC du 1er janvier 2010 au 31 août 2020
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les informations sur les patients chirurgicaux programmés recueillies dans la base de données de chirurgie de janvier 2010 à août 2020 seront incluses.
Critère d'exclusion:
- Tout type de cas où moins de 5 interventions chirurgicales ont été effectuées par un chirurgien serait exclu et si le chirurgien en question disposait de moins de 3 mois de données.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience chirurgicale vs délais moyens d'exécution des interventions chirurgicales
Délai: peropératoire
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Une mesure de l'expérience du chirurgien (en années) depuis la fin de la formation jusqu'à l'intervention chirurgicale (jour de la chirurgie/jour 1) sera comparée au temps moyen du chirurgien (mesuré en minutes) pour terminer l'intervention chirurgicale.
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peropératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité des délais d'exécution des interventions chirurgicales pour prédire les difficultés de planification.
Délai: peropératoire
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La durée (mesurée en minutes) nécessaire pour effectuer les interventions chirurgicales sera évaluée en fonction de la variabilité par chirurgien.
La variabilité extrême sera comparée à l'effet sur le calendrier chirurgical à cette date.
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peropératoire
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Test de préadmission et son lien avec l'intervention chirurgicale : délai d'exécution, retards dans l'heure de début et/ou annulation.
Délai: Jour 1
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Les patients qui terminent les tests et l'évaluation dans le centre de test de pré-admission seront comparés aux patients qui n'ont pas été testés ou évalués dans le centre de test de pré-admission pour déterminer s'il y a un changement dans le temps d'achèvement de la procédure chirurgicale, augmenter la variabilité dans l'achèvement temps pour le chirurgien, entraîner des retards ou l'annulation des interventions chirurgicales.
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Jour 1
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Acuité du patient vs complexité de l'intervention chirurgicale
Délai: Jour 1
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Le niveau d'acuité du patient sera comparé à la complexité de l'intervention chirurgicale telle que mesurée par une échelle de complexité assignée à l'investigateur et à son lien avec le temps d'achèvement et son impact sur la planification de la salle d'opération.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew B. Casabianca, MD, University of Toledo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2015
Première publication (Estimation)
17 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Surgical-Cancellation-Study
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