Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vanderbilt-Zambia Innovations in Global Health Technologies (VZNIGHT)

18. februar 2020 oppdatert av: Macha Research Trust, Zambia
Investigators will evaluate approaches using magnetic bead capture, isolation, and surface tension valve transfer of biomarkers to process capillary blood in order to improve the sensitivity of already approved Rapid Diagnostic Tests (RDTs) for detection of human malaria infection. Results will be compared to those obtained using unenhanced capillary blood specimens directly applied to approved malaria RDTs. Participants seeking care for possible malaria in Zambia will be recruited to enroll in the study.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

278

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Zambia
      • Choma, Zambia
        • Macha Research Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Those seeking care for suspected malaria in Zambia

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Individuals giving written informed consent for themselves
  • Children under the age of 18 for whom a parent or guardian can give consent
  • Individuals seeking care or treatment of suspected or possible malaria
  • Individuals being screened as a contact of someone with recent malaria
  • Other individuals willing to have their blood tested for malaria

Exclusion Criteria:

  • Anyone over 18 unwilling or unable to provide informed consent
  • Anyone under 18 who does not have a parent or guardian to give consent
  • Anyone between the age of 12 and 18 who does not give assent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enhancement of malaria RDT to detect low levels of P falciparum parasites
Tidsramme: 5 years
The expected outcome of this research project is to enhance the ability of standard malaria RDTs to detect low levels of Plasmodium falciparum malaria in human capillary blood.
5 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Macha Research Trust, Zambia

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)
Vanderbilt University
Fogarty International Center of the National Institute of Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MRT15003.2
  • 5D43TW009348 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Malariadiagnose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere