- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02710851
Immunogenisitetsstudie av rekombinant humant papillomavirusvirus type 6/11 bivalent vaksine
En faseⅡ randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie for å evaluere immunogenisiteten til rekombinant (E.Coli) humant papillomavirus type 6/11 bivalent vaksine hos friske frivillige i alderen 18–55 år
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere i alderen 18 til 55 år.
- Bedømt som frisk og kvalifisert for vaksinasjon av etterforskerne gjennom en selvrapportert sykehistorie og noen fysiske undersøkelser.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra deltakerne.
- Kunne etterkomme forespørslene fra studien.
- Akseltemperatur ikke høyere enn 37,0°C
- Ikke-graviditet bekreftet ved en uringraviditetstest.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid innen 7 måneder.
- Bruk av ethvert forsøksprodukt eller ikke-registrert produkt (legemiddel eller vaksine) innen 30 dager før den første dosen av studievaksinen eller planlegger å bruke i løpet av studieperioden.
- Fikk immunsupprimert, immunregulerende terapi eller systemisk kortikosteroidbehandling i mer enn 14 dager i løpet av 6 måneder før innreise, unntatt lokal behandling.
- Administrering av immunglobulin eller blodprodukter innen 3 måneder før den første dosen av studievaksinen.
- Administrering av eventuelle svekkede levende vaksiner innen 30 dager før den første dosen av studievaksinen eller en hvilken som helst underenhet eller inaktiverte vaksiner innen 14 dager før vaksinasjon.
- Hadde feber (aksillær temperatur over 38°C) innen 3 dager eller akutt sykdom som krever systemisk antibiotika eller antiviral behandling innen 5 dager før vaksinasjon.
- Å ha planen om å delta i en annen klinisk studie i løpet av studieperioden.
- Fikk en annen HPV-vaksine.
- Immunsvikt (som HIV-bærere), primær sykdom i viktige organer, ondartet svulst, .eller enhver immunsykdom (som systemisk lupus erythematosus, artritt pauperum, splenektomi eller funksjonell aspleni eller annen sykdom som kan påvirke immunresponsen).
- Anamnese med allergisk sykdom eller historie med alvorlige bivirkninger som oppstår etter vaksinasjon, det vil si allergi, urticaria, dyspné, angioneurotisk ødem eller magesmerter.
- Har alvorlig indremedisinsk sykdom, som hypertensjon, hjertesykdom, diabetes, hypertyreose et al.
- Astma som krevde akutt behandling, sykehusinnleggelse, oral eller intravenøs kortikosteroid for ustabil tilstand i løpet av de siste 2 årene.
- Diagnostisert unormal koagulantfunksjon (dvs. fraværende koagulasjonsfaktorer, koagulasjonsblødninger, unormal blodplatefunksjon) eller blodkoagulasjonsforstyrrelser.
- Epilepsi, unntatt feberepilepsi ved under 2 år, alkoholindusert epilepsi i 3 år før abstinens, eller idiopatisk epilepsi som ikke har krevd behandling de siste 3 årene.
- Tidligere eller nåværende to-trinns affektiv psykose, ikke godt kontrollert de siste 2 årene eller krever medikamenter, eller har en tendens til å begå selvmord.
- Andre medisinske, psykologiske, sosiale eller yrkesmessige faktorer som, ifølge etterforskernes vurdering, kan påvirke individets evne til å følge protokollen eller signere det informerte samtykket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: lavdose HPV-vaksine (1:1)
Deltakere i denne armen vil få lavdose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.
|
Deltakerne vil intramuskulært motta lavdose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1. Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder. |
|
Eksperimentell: lavdose HPV-vaksine (1:2)
Deltakere i denne armen vil motta lavdose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:2.
|
Deltakerne vil intramuskulært motta lavdose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:2. Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder. |
|
Eksperimentell: høydose HPV-vaksine (1:1)
Deltakere i denne armen vil få høydose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.
|
Deltakerne vil intramuskulært motta høydose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1. Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder. |
|
Placebo komparator: Hepatitt E-vaksine, Hecolin®
Deltakere i denne armen vil motta hepatitt E-vaksine, Hecolin®
|
Deltakerne vil få hepatitt E-vaksine intramuskulært i 3 doser etter 0, 1, 6 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anti-HPV 6 og anti-HPV 11 serokonversjonshastigheter (typespesifikt IgG-antistoff)
Tidsramme: 7 måneder
|
7 måneder
|
|
Anti-HPV 6 og anti-HPV 11 geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (typespesifikt IgG-antistoff)
Tidsramme: 7 måneder
|
7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall alvorlige uønskede hendelser gjennom hele studien
Tidsramme: 7 måneder
|
Alle alvorlige uønskede hendelser gjennom hele studien vil bli registrert.
|
7 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuemei Hu, Bachelor, Jiangsu center for Disease Prevention and Control
- Studiestol: Jun Zhang, Master, Xiamen University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HPV-PRO-005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .