Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunogenisitetsstudie av rekombinant humant papillomavirusvirus type 6/11 bivalent vaksine

14. juni 2023 oppdatert av: Jun Zhang

En faseⅡ randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie for å evaluere immunogenisiteten til rekombinant (E.Coli) humant papillomavirus type 6/11 bivalent vaksine hos friske frivillige i alderen 18–55 år

Denne kliniske fase Ⅱ studien ble designet for å evaluere immunogenisiteten og sikkerheten til den nye rekombinante HPV type 6/11 bivalent vaksinen, produsert av Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., hos friske frivillige i alderen 18-55 år ved registrering. Studiefrivillige vil bli randomisert til å motta de 3 forskjellige formuleringene av den nye HPV-vaksinen eller placebo-vaksine (rekombinant hepatitt E-vaksine) administrert intramuskulært i henhold til en 0-1-6 måneders tidsplan. Dette er en dobbeltblind studie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

640

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakere i alderen 18 til 55 år.
  2. Bedømt som frisk og kvalifisert for vaksinasjon av etterforskerne gjennom en selvrapportert sykehistorie og noen fysiske undersøkelser.
  3. Skriftlig informert samtykke innhentet fra deltakerne.
  4. Kunne etterkomme forespørslene fra studien.
  5. Akseltemperatur ikke høyere enn 37,0°C
  6. Ikke-graviditet bekreftet ved en uringraviditetstest.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid innen 7 måneder.
  2. Bruk av ethvert forsøksprodukt eller ikke-registrert produkt (legemiddel eller vaksine) innen 30 dager før den første dosen av studievaksinen eller planlegger å bruke i løpet av studieperioden.
  3. Fikk immunsupprimert, immunregulerende terapi eller systemisk kortikosteroidbehandling i mer enn 14 dager i løpet av 6 måneder før innreise, unntatt lokal behandling.
  4. Administrering av immunglobulin eller blodprodukter innen 3 måneder før den første dosen av studievaksinen.
  5. Administrering av eventuelle svekkede levende vaksiner innen 30 dager før den første dosen av studievaksinen eller en hvilken som helst underenhet eller inaktiverte vaksiner innen 14 dager før vaksinasjon.
  6. Hadde feber (aksillær temperatur over 38°C) innen 3 dager eller akutt sykdom som krever systemisk antibiotika eller antiviral behandling innen 5 dager før vaksinasjon.
  7. Å ha planen om å delta i en annen klinisk studie i løpet av studieperioden.
  8. Fikk en annen HPV-vaksine.
  9. Immunsvikt (som HIV-bærere), primær sykdom i viktige organer, ondartet svulst, .eller enhver immunsykdom (som systemisk lupus erythematosus, artritt pauperum, splenektomi eller funksjonell aspleni eller annen sykdom som kan påvirke immunresponsen).
  10. Anamnese med allergisk sykdom eller historie med alvorlige bivirkninger som oppstår etter vaksinasjon, det vil si allergi, urticaria, dyspné, angioneurotisk ødem eller magesmerter.
  11. Har alvorlig indremedisinsk sykdom, som hypertensjon, hjertesykdom, diabetes, hypertyreose et al.
  12. Astma som krevde akutt behandling, sykehusinnleggelse, oral eller intravenøs kortikosteroid for ustabil tilstand i løpet av de siste 2 årene.
  13. Diagnostisert unormal koagulantfunksjon (dvs. fraværende koagulasjonsfaktorer, koagulasjonsblødninger, unormal blodplatefunksjon) eller blodkoagulasjonsforstyrrelser.
  14. Epilepsi, unntatt feberepilepsi ved under 2 år, alkoholindusert epilepsi i 3 år før abstinens, eller idiopatisk epilepsi som ikke har krevd behandling de siste 3 årene.
  15. Tidligere eller nåværende to-trinns affektiv psykose, ikke godt kontrollert de siste 2 årene eller krever medikamenter, eller har en tendens til å begå selvmord.
  16. Andre medisinske, psykologiske, sosiale eller yrkesmessige faktorer som, ifølge etterforskernes vurdering, kan påvirke individets evne til å følge protokollen eller signere det informerte samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lavdose HPV-vaksine (1:1)
Deltakere i denne armen vil få lavdose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.

Deltakerne vil intramuskulært motta lavdose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.

Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder.

Eksperimentell: lavdose HPV-vaksine (1:2)
Deltakere i denne armen vil motta lavdose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:2.

Deltakerne vil intramuskulært motta lavdose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:2.

Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder.

Eksperimentell: høydose HPV-vaksine (1:1)
Deltakere i denne armen vil få høydose HPV-vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.

Deltakerne vil intramuskulært motta høydose HPV bivalent vaksine med viruslignende partikler type 6 og 11 i forholdet 1:1.

Alle deltakere vil bli invitert til å motta 3 doser vaksine ved 0, 1, 6 måneder.

Placebo komparator: Hepatitt E-vaksine, Hecolin®
Deltakere i denne armen vil motta hepatitt E-vaksine, Hecolin®
Deltakerne vil få hepatitt E-vaksine intramuskulært i 3 doser etter 0, 1, 6 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anti-HPV 6 og anti-HPV 11 serokonversjonshastigheter (typespesifikt IgG-antistoff)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder
Anti-HPV 6 og anti-HPV 11 geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (typespesifikt IgG-antistoff)
Tidsramme: 7 måneder
7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall alvorlige uønskede hendelser gjennom hele studien
Tidsramme: 7 måneder
Alle alvorlige uønskede hendelser gjennom hele studien vil bli registrert.
7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuemei Hu, Bachelor, Jiangsu center for Disease Prevention and Control
  • Studiestol: Jun Zhang, Master, Xiamen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mars 2016

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2016

Først lagt ut (Antatt)

17. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HPV-PRO-005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere