- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02710851
Estudio de inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante del virus del papiloma humano tipo 6/11
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante (E.Coli) contra el virus del papiloma humano tipo 6/11 en voluntarios sanos de 18 a 55 años
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes con edades comprendidas entre 18 y 55 años.
- Los investigadores lo consideraron sano y elegible para la vacunación a través de un historial médico autoinformado y algunos exámenes físicos.
- Consentimiento informado por escrito obtenido de los participantes.
- Capaz de cumplir con las solicitudes del estudio.
- Temperatura axilar no superior a 37,0°C
- No embarazo verificado por una prueba de embarazo en orina.
Criterio de exclusión:
- Embarazada o amamantando o planea estar embarazada dentro de los 7 meses.
- Uso de cualquier producto en investigación o producto no registrado (medicamento o vacuna) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso durante el período del estudio.
- Recibió tratamiento inmunosupresor, inmunorregulador o sistémico con corticoides durante más de 14 días en los 6 meses previos al ingreso, excepto tratamiento local.
- Administración de cualquier inmunoglobulina o hemoderivados en los 3 meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio.
- Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o cualquier subunidad o vacunas inactivadas dentro de los 14 días anteriores a la vacunación.
- Tuvo fiebre (temperatura axilar superior a 38°C) dentro de los 3 días o enfermedad aguda que requirió antibióticos sistémicos o tratamiento antiviral dentro de los 5 días antes de la vacunación.
- Tener el plan de participar en otro ensayo clínico durante el período de estudio.
- Recibió otra vacuna contra el VPH.
- Inmunodeficiencia (como portadores de VIH), enfermedad primaria de órganos importantes, tumor maligno, o cualquier enfermedad inmunitaria (como lupus eritematoso sistémico, artritis pauperum, esplenectomía o asplenia funcional u otra enfermedad que pueda afectar a la respuesta inmunitaria).
- Antecedentes de enfermedad alérgica o antecedentes de eventos adversos graves ocurridos después de la vacunación, es decir, alergia, urticaria, disnea, edema angioneurótico o dolor abdominal.
- Tener una enfermedad grave de medicina interna, como hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, hipertiroidismo y otros.
- Asma que requirió tratamiento de emergencia, hospitalización, corticosteroides orales o intravenosos por condición inestable en los últimos 2 años.
- Anomalía diagnosticada de la función coagulante (es decir, ausencia de factores de coagulación, enfermedad hemorrágica de la coagulación, función anormal de las plaquetas) o trastorno de la coagulación de la sangre.
- Epilepsia, excepto epilepsia febril en menores de 2 años, epilepsia inducida por alcohol en los 3 años anteriores a la abstinencia o epilepsia idiopática que no haya requerido tratamiento en los últimos 3 años.
- Psicosis afectiva pasada o presente en dos etapas, no bien controlada en los últimos 2 años o que requiere medicamentos, o h tendencia al suicidio.
- Otros factores médicos, psicológicos, sociales o laborales que, a juicio de los investigadores, puedan afectar la capacidad del individuo para obedecer el protocolo o firmar el consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vacuna contra el VPH de dosis baja (1:1)
Los participantes en este grupo recibirían una dosis baja de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.
|
Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis baja de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1. Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses. |
|
Experimental: Vacuna contra el VPH de dosis baja (1:2)
Los participantes en este grupo recibirían una dosis baja de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:2.
|
Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis baja de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:2. Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses. |
|
Experimental: Vacuna contra el VPH de alta dosis (1:1)
Los participantes en este brazo recibirían una dosis alta de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.
|
Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis alta de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1. Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses. |
|
Comparador de placebos: Vacuna contra la hepatitis E,Hecolin®
Los participantes en este brazo recibirían la vacuna contra la hepatitis E, Hecolin®
|
Los participantes recibirían por vía intramuscular la vacuna contra la hepatitis E en 3 dosis a los 0, 1 y 6 meses.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasas de seroconversión anti-HPV 6 y anti-HPV 11 (anticuerpo IgG específico de tipo)
Periodo de tiempo: 7 meses
|
7 meses
|
|
Concentraciones medias geométricas de anti-HPV 6 y anti-HPV 11 (anticuerpo IgG específico de tipo)
Periodo de tiempo: 7 meses
|
7 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de eventos adversos graves a lo largo del estudio
Periodo de tiempo: 7 meses
|
Se registrarían todos los eventos adversos graves a lo largo del estudio.
|
7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yuemei Hu, Bachelor, Jiangsu center for Disease Prevention and Control
- Silla de estudio: Jun Zhang, Master, Xiamen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HPV-PRO-005
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .