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Estudio de inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante del virus del papiloma humano tipo 6/11

14 de junio de 2023 actualizado por: Jun Zhang

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante (E.Coli) contra el virus del papiloma humano tipo 6/11 en voluntarios sanos de 18 a 55 años

Este estudio clínico de fase II se diseñó para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la nueva vacuna bivalente recombinante contra el VPH tipo 6/11, fabricada por Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., en voluntarios sanos de 18 a 55 años de edad en el momento de la inscripción. Los voluntarios del estudio serían aleatorizados para recibir las 3 formulaciones diferentes de la nueva vacuna contra el VPH o la vacuna placebo (vacuna recombinante contra la hepatitis E) administradas por vía intramuscular según un calendario de 0-1-6 meses. Este es un estudio doble ciego.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

640

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes con edades comprendidas entre 18 y 55 años.
  2. Los investigadores lo consideraron sano y elegible para la vacunación a través de un historial médico autoinformado y algunos exámenes físicos.
  3. Consentimiento informado por escrito obtenido de los participantes.
  4. Capaz de cumplir con las solicitudes del estudio.
  5. Temperatura axilar no superior a 37,0°C
  6. No embarazo verificado por una prueba de embarazo en orina.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazada o amamantando o planea estar embarazada dentro de los 7 meses.
  2. Uso de cualquier producto en investigación o producto no registrado (medicamento o vacuna) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso durante el período del estudio.
  3. Recibió tratamiento inmunosupresor, inmunorregulador o sistémico con corticoides durante más de 14 días en los 6 meses previos al ingreso, excepto tratamiento local.
  4. Administración de cualquier inmunoglobulina o hemoderivados en los 3 meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio.
  5. Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o cualquier subunidad o vacunas inactivadas dentro de los 14 días anteriores a la vacunación.
  6. Tuvo fiebre (temperatura axilar superior a 38°C) dentro de los 3 días o enfermedad aguda que requirió antibióticos sistémicos o tratamiento antiviral dentro de los 5 días antes de la vacunación.
  7. Tener el plan de participar en otro ensayo clínico durante el período de estudio.
  8. Recibió otra vacuna contra el VPH.
  9. Inmunodeficiencia (como portadores de VIH), enfermedad primaria de órganos importantes, tumor maligno, o cualquier enfermedad inmunitaria (como lupus eritematoso sistémico, artritis pauperum, esplenectomía o asplenia funcional u otra enfermedad que pueda afectar a la respuesta inmunitaria).
  10. Antecedentes de enfermedad alérgica o antecedentes de eventos adversos graves ocurridos después de la vacunación, es decir, alergia, urticaria, disnea, edema angioneurótico o dolor abdominal.
  11. Tener una enfermedad grave de medicina interna, como hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, hipertiroidismo y otros.
  12. Asma que requirió tratamiento de emergencia, hospitalización, corticosteroides orales o intravenosos por condición inestable en los últimos 2 años.
  13. Anomalía diagnosticada de la función coagulante (es decir, ausencia de factores de coagulación, enfermedad hemorrágica de la coagulación, función anormal de las plaquetas) o trastorno de la coagulación de la sangre.
  14. Epilepsia, excepto epilepsia febril en menores de 2 años, epilepsia inducida por alcohol en los 3 años anteriores a la abstinencia o epilepsia idiopática que no haya requerido tratamiento en los últimos 3 años.
  15. Psicosis afectiva pasada o presente en dos etapas, no bien controlada en los últimos 2 años o que requiere medicamentos, o h tendencia al suicidio.
  16. Otros factores médicos, psicológicos, sociales o laborales que, a juicio de los investigadores, puedan afectar la capacidad del individuo para obedecer el protocolo o firmar el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna contra el VPH de dosis baja (1:1)
Los participantes en este grupo recibirían una dosis baja de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.

Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis baja de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.

Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses.

Experimental: Vacuna contra el VPH de dosis baja (1:2)
Los participantes en este grupo recibirían una dosis baja de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:2.

Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis baja de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:2.

Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses.

Experimental: Vacuna contra el VPH de alta dosis (1:1)
Los participantes en este brazo recibirían una dosis alta de vacuna contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.

Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis alta de vacuna bivalente contra el VPH con partículas similares a virus tipo 6 y 11 en una proporción de 1:1.

Se invitaría a todos los participantes a recibir 3 dosis de la vacuna a los 0, 1 y 6 meses.

Comparador de placebos: Vacuna contra la hepatitis E,Hecolin®
Los participantes en este brazo recibirían la vacuna contra la hepatitis E, Hecolin®
Los participantes recibirían por vía intramuscular la vacuna contra la hepatitis E en 3 dosis a los 0, 1 y 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de seroconversión anti-HPV 6 y anti-HPV 11 (anticuerpo IgG específico de tipo)
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses
Concentraciones medias geométricas de anti-HPV 6 y anti-HPV 11 (anticuerpo IgG específico de tipo)
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos graves a lo largo del estudio
Periodo de tiempo: 7 meses
Se registrarían todos los eventos adversos graves a lo largo del estudio.
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Yuemei Hu, Bachelor, Jiangsu center for Disease Prevention and Control
  • Silla de estudio: Jun Zhang, Master, Xiamen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de marzo de 2016

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

17 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HPV-PRO-005

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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