- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02739308
Effekter av proprioseptiv trening på nevrofunksjonell kontroll og forekomst av ankelforstuinger
Effekter av proprioseptiv trening på nevrofunksjonell kontroll og forekomst av ankelforstuinger hos fektere: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90160181
- Rekruttering
- Gabriela Souza de Vasconcelos
-
Ta kontakt med:
- Gabriela Vasconcelos, Student
- Telefonnummer: 555195372276
- E-post: gabih-vasconcelos@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Claúdia Lima, Dr
- Telefonnummer: 555199964747
- E-post: claudia.lima@ufrgs.br
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- trener fekting minst ett år
- har mellom 14 og 30 år.
Ekskluderingskriterier:
- være i fysioterapi eller delta i forebyggende programmer
- har skader på underekstremitetene som kompromitterer testene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon: Proprioseptiv trening
Intervensjonen vil være implementering av et proprioseptivt treningsprogram for fekteutøverne i intervensjonsgruppen. I denne studien vil treningsprogrammet bli utviklet for 12 uker og vil bli brukt under oppvarming av utøverne, tre ganger i uken og varigheten av hver økt er 30 minutter. Det vil hver uke velges ut tre av de 14 øvelsene tilpasset fekteutøvere, og gjerne en av hver kategori. Kategoriene har øvelser med ulike vanskelighetsgrader og kan endre øvelsene oppstå etter ulike foreslåtte nivåer eller kompleksiteten til øvelsen ved å endre kategori. Opplæringsprogrammet vil bli implementert av samme evaluator over de 12 ukene. |
I denne studien vil treningsprogrammet bli utviklet i 12 uker og vil bli brukt under oppvarming av utøverne, tre ganger i uken og varigheten av hver økt er 30 minutter.
Hver uke velges tre av de 14 øvelsene tilpasset fekteutøvere, og gjerne en i hver kategori.
|
|
Placebo komparator: Kontroll
Kontrollgruppen vil ikke gjøre inngrepet og vil fortsette med vanlig trening i fekting.
|
Kontrollgruppen vil ikke gjøre inngrepet og vil fortsette med vanlig trening i fekting.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begynnende muskel
Tidsramme: 12 uker
|
Den muskulære reaksjonstiden vil bli vurdert ved elektromyografi under lungetesten.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uker
|
Muskelstyrken til ankelen vil bli vurdert med isokinetisk dynamometer.
|
12 uker
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsramme: 12 uker
|
SEBT vil bli brukt til å måle den dynamiske nevromuskulære kontrollen.
|
12 uker
|
|
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsramme: 12 uker
|
DVJT brukes til å vurdere høyden på hælene, fra overflater 30, 40 og 50 cm.
|
12 uker
|
|
Cumberland Ankel Instability Tools (CAIT)
Tidsramme: 12 uker
|
CAIT vil bli brukt til å vurdere om ankelen har istabilidade
|
12 uker
|
|
Skadespørreskjema
Tidsramme: 12 uker
|
Dette spørreskjemaet vil bli brukt til å vurdere antall skader og ledd de har oppstått.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 436620
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .