Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av proprioseptiv trening på nevrofunksjonell kontroll og forekomst av ankelforstuinger

14. april 2016 oppdatert av: Gabriela Souza de Vasconcelos, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekter av proprioseptiv trening på nevrofunksjonell kontroll og forekomst av ankelforstuinger hos fektere: en randomisert kontrollert prøvelse

Målet med denne studien er å undersøke påvirkningen av et 12-ukers proprioseptivt treningsprogram på nevrofunksjonell kontroll og forekomsten av ankelforstuinger hos fekteutøvere. Studien vil bli utviklet i seks stadier: familiarisering, preintervensjon, intervensjon, postintervensjonsoppfølging på tre og seks måneder. I pre-intervensjonsstadiet vil evaluere muskelstyrke-invertere, everter, dorsal plantar flexors og ankel flexors gjennom det isokinetiske dynamometeret; reaksjonstiden til disse musklene under Lunge Test; nevromuskulær kontroll under Star Excursion Balance Test og ytelse i Drop Vertical Jump Test. I intervensjonen vil idrettsutøvere utføre proprioseptiv trening i 12 uker, tre ganger i uken, som varer i 30 minutter. I postintervensjonen vil oppfølgingen på tre til seks måneder bli holdt på samme måte som før intervensjon av testene og registrere forekomsten av skader oppstått under studien. Det forventede resultatet på slutten av studien er å forbedre alle variabler, øke ytelsen til idrettsutøvere og redusere forekomsten av ankelforstuinger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fekting er en smidighetssport, med høyere forekomst av skader i underekstremitetene, med ankelforstuing den mest utbredte. Skadeforebygging er svært viktig for å forbedre ytelsen og redusere avspaseringene til idrettsutøvere. Proprioseptive treningsprogrammer kan legges til treningen av idrettsutøvere, siden i tillegg til den enkle påføringen og lave kostnaden, tjener propriosepsjon til å stabilisere leddet og forhindre skader. Derfor er målet med denne studien å undersøke påvirkningen av et 12-ukers proprioseptivt treningsprogram på den nevrofunksjonelle kontrollen og forekomsten av ankelforstuinger hos fekteutøvere. Studien vil være en randomisert klinisk studie, med fekteutøvere fra 14 til 25, en multisportklubb i Porto Alegre/RS, og utviklet i seks stadier: familiarisering, pre-intervensjon, intervensjon, post-intervensjonsoppfølging av tre og seks. måneder. Det første trinnet vil være å sette seg inn i kraften i testing og registrering av skader i året før. I pre-intervensjonsstadiet vil evaluere muskelstyrke-invertere, everter, dorsal plantar flexors og ankel flexors gjennom det isokinetiske dynamometeret; reaksjonstiden til disse musklene under Lunge Test; nevromuskulær kontroll under Star Excursion Balance Test og ytelse i Drop Vertical Jump Test. I intervensjonen vil idrettsutøvere utføre proprioseptiv trening i 12 uker, tre ganger i uken, som varer i 30 minutter. I postintervensjonen vil oppfølgingen på tre til seks måneder bli holdt på samme måte som før intervensjon av testene og registrere forekomsten av skader oppstått under studien. For statistisk analyse vil dataene presenteres som gjennomsnitt og standardavvik og sendes til Shapiro-Wilk-testen, ANOVA vil bli holdt for gjentatte mål og post hoc Bonferroni for å bestemme forskjeller. Effektstørrelsen beregnes ved hjelp av Cohens d test.o signifikansnivået er 0,05. Det forventede resultatet på slutten av studien er å forbedre alle variabler, øke ytelsen til idrettsutøvere og redusere forekomsten av ankelforstuinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90160181

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • trener fekting minst ett år
  • har mellom 14 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • være i fysioterapi eller delta i forebyggende programmer
  • har skader på underekstremitetene som kompromitterer testene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon: Proprioseptiv trening

Intervensjonen vil være implementering av et proprioseptivt treningsprogram for fekteutøverne i intervensjonsgruppen.

I denne studien vil treningsprogrammet bli utviklet for 12 uker og vil bli brukt under oppvarming av utøverne, tre ganger i uken og varigheten av hver økt er 30 minutter. Det vil hver uke velges ut tre av de 14 øvelsene tilpasset fekteutøvere, og gjerne en av hver kategori. Kategoriene har øvelser med ulike vanskelighetsgrader og kan endre øvelsene oppstå etter ulike foreslåtte nivåer eller kompleksiteten til øvelsen ved å endre kategori. Opplæringsprogrammet vil bli implementert av samme evaluator over de 12 ukene.

I denne studien vil treningsprogrammet bli utviklet i 12 uker og vil bli brukt under oppvarming av utøverne, tre ganger i uken og varigheten av hver økt er 30 minutter. Hver uke velges tre av de 14 øvelsene tilpasset fekteutøvere, og gjerne en i hver kategori.
Placebo komparator: Kontroll
Kontrollgruppen vil ikke gjøre inngrepet og vil fortsette med vanlig trening i fekting.
Kontrollgruppen vil ikke gjøre inngrepet og vil fortsette med vanlig trening i fekting.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Begynnende muskel
Tidsramme: 12 uker
Den muskulære reaksjonstiden vil bli vurdert ved elektromyografi under lungetesten.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uker
Muskelstyrken til ankelen vil bli vurdert med isokinetisk dynamometer.
12 uker
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsramme: 12 uker
SEBT vil bli brukt til å måle den dynamiske nevromuskulære kontrollen.
12 uker
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsramme: 12 uker
DVJT brukes til å vurdere høyden på hælene, fra overflater 30, 40 og 50 cm.
12 uker
Cumberland Ankel Instability Tools (CAIT)
Tidsramme: 12 uker
CAIT vil bli brukt til å vurdere om ankelen har istabilidade
12 uker
Skadespørreskjema
Tidsramme: 12 uker
Dette spørreskjemaet vil bli brukt til å vurdere antall skader og ledd de har oppstått.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 436620

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere