Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van proprioceptieve training op neurofunctionele controle en incidentie van enkelverstuikingen

14 april 2016 bijgewerkt door: Gabriela Souza de Vasconcelos, Federal University of Rio Grande do Sul

Effecten van proprioceptieve training op neurofunctionele controle en incidentie van enkelverstuikingen bij schermers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de invloed van een proprioceptief trainingsprogramma van 12 weken op de neurofunctionele controle en het optreden van enkelverstuikingen bij schermatleten te onderzoeken. De studie zal worden ontwikkeld in zes fasen: gewenning, pre-interventie, interventie, post-interventie follow-up van drie en zes maanden. In de pre-interventiefase zullen spierkrachtinverters, everter, dorsale plantairflexoren en enkelflexoren worden geëvalueerd met behulp van de isokinetische dynamometer; de reactietijd van deze spieren tijdens de longeertest; neuromusculaire controle tijdens de Star Excursion Balance Test en prestatie in Drop Vertical Jump Test. In de interventie trainen sporters gedurende 12 weken drie keer per week proprioceptieve training van 30 minuten. In de postinterventie zal de follow-up van drie tot zes maanden dezelfde pre-interventie van de tests en registratie van de incidentie van verwondingen plaatsvinden tijdens het onderzoek. Het verwachte resultaat aan het einde van de studie is om alle variabelen te verbeteren, de prestaties van atleten te verbeteren en de incidentie van enkelverstuikingen te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schermen is een behendigheidssport, met een hogere incidentie van blessures in de onderste ledematen, waarbij enkelverstuiking het meest voorkomt. Blessurepreventie is erg belangrijk om de prestaties te verbeteren en de vrije tijd van sporters te verminderen. Proprioceptieve trainingsprogramma's kunnen worden toegevoegd aan de training van atleten, omdat proprioceptie naast de gemakkelijke toepassing en lage kosten dient om het gewricht te stabiliseren en blessures te voorkomen. Het doel van deze studie is dan ook om de invloed van een 12 weken durend proprioceptief trainingsprogramma op de neurofunctionele controle en de incidentie van enkelverstuikingen bij schermatleten te onderzoeken. De studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn, met schermatleten van 14 tot 25, een multisportclub van Porto Alegre/RS, en zal worden ontwikkeld in zes fasen: gewenning, pre-interventie, interventie, post-interventie follow-up van drie en zes maanden. De eerste stap zal zijn om vertrouwd te raken met de kracht van het testen en registreren van blessures in het voorgaande jaar. In de pre-interventiefase zullen spierkrachtinverters, everter, dorsale plantairflexoren en enkelflexoren worden geëvalueerd met behulp van de isokinetische dynamometer; de reactietijd van deze spieren tijdens de longeertest; neuromusculaire controle tijdens de Star Excursion Balance Test en prestatie in Drop Vertical Jump Test. In de interventie trainen sporters gedurende 12 weken drie keer per week proprioceptieve training van 30 minuten. In de postinterventie zal de follow-up van drie tot zes maanden dezelfde pre-interventie van de tests en registratie van de incidentie van verwondingen plaatsvinden tijdens het onderzoek. Voor statistische analyse worden de gegevens gepresenteerd als gemiddelde en standaarddeviatie en onderworpen aan de Shapiro-Wilk-test, ANOVA zal worden gehouden voor herhaalde metingen en post hoc Bonferroni om verschillen te bepalen. De effectgrootte wordt berekend met behulp van Cohen's d-test.o significantieniveau is 0,05. Het verwachte resultaat aan het einde van de studie is om alle variabelen te verbeteren, de prestaties van atleten te verbeteren en de incidentie van enkelverstuikingen te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90160181

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal een jaar oefenen met schermen
  • tussen de 14 en 30 jaar hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • fysiotherapie volgen of deelnemen aan preventieprogramma's
  • schade hebben aan de onderste ledematen die de tests in gevaar brengen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie: proprioceptieve training

De interventie is de implementatie van een proprioceptief trainingsprogramma voor de schermsporters in de interventiegroep.

In deze studie wordt het trainingsprogramma gedurende 12 weken ontwikkeld en toegepast tijdens het opwarmen van de atleten, drie keer per week en de duur van elke sessie is 30 minuten. Elke week worden drie van de 14 oefeningen gekozen die zijn aangepast voor schermatleten, en bij voorkeur één van elke categorie. De categorieën hebben oefeningen met verschillende moeilijkheidsgraden en kunnen de oefeningen veranderen door verschillende voorgestelde niveaus of de complexiteit van de oefening door van categorie te veranderen. Het trainingsprogramma wordt gedurende 12 weken door dezelfde beoordelaar uitgevoerd.
Ander: Proprioceptieve training
In deze studie wordt het trainingsprogramma gedurende 12 weken ontwikkeld en toegepast tijdens het opwarmen van de atleten, drie keer per week en de duur van elke sessie is 30 minuten. Elke week worden drie van de 14 oefeningen gekozen die zijn aangepast voor schermatleten, en bij voorkeur één van elke categorie.
Placebo-vergelijker: Controle
De controlegroep komt niet tussenbeide en gaat door met de gebruikelijke schermoefeningen.
Ander: Controlegroep
De controlegroep zal niet ingrijpen en gaat door met de gebruikelijke schermtraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Begin spier
Tijdsspanne: 12 weken
De musculaire reactietijd wordt beoordeeld door middel van elektromyografie tijdens de longeertest.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: 12 weken
De spierkracht van de enkel wordt beoordeeld met een isokinetische dynamometer.
12 weken
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tijdsspanne: 12 weken
De SEBT zal worden gebruikt om de dynamische neuromusculaire controle te meten.
12 weken
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tijdsspanne: 12 weken
De DVJT kan worden gebruikt om de hoogte van de hielen te beoordelen vanaf oppervlakken van 30, 40 en 50 cm.
12 weken
Cumberland Ankle Instability Tools (CAIT)
Tijdsspanne: 12 weken
De CAIT wordt gebruikt om te beoordelen of de enkel is gestabiliseerd
12 weken
Blessure vragenlijst
Tijdsspanne: 12 weken
Deze vragenlijst zal worden gebruikt om het aantal blessures en de gewrichten die ze hebben opgelopen te beoordelen.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 436620

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren