- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02739308
Effekter af proprioceptiv træning på neurofunktionel kontrol og forekomst af ankelforstuvninger
Effekter af proprioceptiv træning på neurofunktionel kontrol og forekomst af ankelforstuvninger hos fægtere: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90160181
- Rekruttering
- Gabriela Souza de Vasconcelos
-
Kontakt:
- Gabriela Vasconcelos, Student
- Telefonnummer: 555195372276
- E-mail: gabih-vasconcelos@hotmail.com
-
Kontakt:
- Claúdia Lima, Dr
- Telefonnummer: 555199964747
- E-mail: claudia.lima@ufrgs.br
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- øver fægtning mindst et år
- har mellem 14 og 30 år.
Ekskluderingskriterier:
- være i fysioterapi eller deltage i forebyggelsesprogrammer
- har skader på underekstremiteterne, der kompromitterer testene
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention: Proprioceptiv træning
Interventionen vil være implementering af et proprioceptivt træningsprogram for fægteatleterne i interventionsgruppen. I denne undersøgelse vil træningsprogrammet blive udviklet i 12 uger og vil blive anvendt under opvarmningen af atleterne, tre gange om ugen, og varigheden af hver session er 30 minutter. Hver uge vil blive valgt tre af de 14 øvelser tilpasset fægteatleter, og gerne en af hver kategori. Kategorierne har øvelser med forskellige sværhedsgrader og kan ændre øvelserne forekomme efter forskellige foreslåede niveauer eller kompleksiteten af øvelsen ved at skifte kategori. Træningsprogrammet vil blive implementeret af den samme evaluator over de 12 uger. |
I denne undersøgelse vil træningsprogrammet blive udviklet i 12 uger og vil blive anvendt under opvarmningen af atleterne tre gange om ugen og varigheden af hver session er 30 minutter.
Hver uge vil der blive valgt tre af de 14 øvelser tilpasset fægteatleter, og gerne en af hver kategori.
|
|
Placebo komparator: Styring
Kontrolgruppen vil ikke foretage indgrebet og vil fortsætte med den sædvanlige træning af fægtning.
|
Kontrolgruppen vil ikke foretage indgrebet og vil fortsætte med sædvanlig træning af fægtning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Debut muskel
Tidsramme: 12 uger
|
Den muskulære reaktionstid vil blive vurderet ved elektromyografi under Lunge Test.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
|
Muskelstyrken af ankel vil blive vurderet ved isokinetisk dynamometer.
|
12 uger
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsramme: 12 uger
|
SEBT vil blive brugt til at måle den dynamiske neuromuskulære kontrol.
|
12 uger
|
|
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsramme: 12 uger
|
DVJT bruges til at vurdere højden af hælene, fra overflader 30, 40 og 50 cm.
|
12 uger
|
|
Cumberland Ankle Instability Tools (CAIT)
Tidsramme: 12 uger
|
CAIT vil blive brugt til at vurdere, om anklen har istabilidade
|
12 uger
|
|
Skade spørgeskema
Tidsramme: 12 uger
|
Dette spørgeskema vil blive brugt til at vurdere antallet af skader og led, de opstod.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 436620
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Proprioceptiv træning
-
KU LeuvenUniversitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttet
-
The University of Hong KongAktiv, ikke rekrutterendeSkoliose | Teenagers idiopatisk skoliose | Idiopatisk skolioseHong Kong
-
University Hospital, LilleMarc Sautelet Centre (Villeneuve d'Ascq, France)AfsluttetCerebral PareseFrankrig
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
Istanbul UniversityAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutteringSlagtilfælde (CVA) eller TIAFrankrig
-
Hasselt UniversityKU LeuvenRekrutteringLændesmerter | Rygsmerter KroniskBelgien
-
Assiut UniversityAfsluttet
-
Investigación en Hemofilia y FisioterapiaAfsluttetProprioceptive lidelserSpanien