Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af proprioceptiv træning på neurofunktionel kontrol og forekomst af ankelforstuvninger

14. april 2016 opdateret af: Gabriela Souza de Vasconcelos, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekter af proprioceptiv træning på neurofunktionel kontrol og forekomst af ankelforstuvninger hos fægtere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge indflydelsen af ​​et 12-ugers proprioceptivt træningsprogram på den neurofunktionelle kontrol og forekomsten af ​​ankelforstuvninger hos fægteatleter. Undersøgelsen vil blive udviklet i seks faser: familiarisering, præ-intervention, intervention, post-intervention opfølgning på tre og seks måneder. I præ-interventionsstadiet vil evaluere muskelstyrke-invertere, evertere, dorsal plantar flexorer og ankel flexorer gennem det isokinetiske dynamometer; reaktionstiden for disse muskler under Lunge Test; neuromuskulær kontrol under Star Excursion Balance Test og ydeevne i Drop Vertical Jump Test. I interventionen vil atleter udføre proprioceptiv træning i 12 uger, tre gange om ugen, som varer 30 minutter. I post-interventionen vil opfølgningen på tre til seks måneder blive holdt den samme præ-intervention af testene og registrering af forekomsten af ​​skader opstået under undersøgelsen. Det forventede resultat i slutningen af ​​undersøgelsen er at forbedre alle variabler, øge atleternes præstationer og mindske forekomsten af ​​ankelforstuvninger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fægtning er en agility sport, med højere forekomst af skader i underekstremiteterne, hvor ankelforstuvningen er den mest udbredte. Forebyggelse af skader er meget vigtig for at forbedre præstationen og reducere afspadsering for atleter. Proprioceptive træningsprogrammer kan tilføjes til træningen af ​​atleter, da proprioception ud over den lette påføring og lave omkostninger tjener til at stabilisere leddet og forhindre skader. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge, hvilken indflydelse et 12-ugers proprioceptivt træningsprogram har på den neurofunktionelle kontrol og forekomsten af ​​ankelforstuvninger hos fægteatleter. Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg med fægteatleter fra 14 til 25, en multisportsklub i Porto Alegre/RS, og udviklet i seks faser: bekendtgørelse, præ-intervention, intervention, post-intervention opfølgning af tre og seks måneder. Det første skridt vil være at sætte sig ind i styrken af ​​test og registrering af skader i det foregående år. I præ-interventionsstadiet vil evaluere muskelstyrke-invertere, evertere, dorsal plantar flexorer og ankel flexorer gennem det isokinetiske dynamometer; reaktionstiden for disse muskler under Lunge Test; neuromuskulær kontrol under Star Excursion Balance Test og ydeevne i Drop Vertical Jump Test. I interventionen vil atleter udføre proprioceptiv træning i 12 uger, tre gange om ugen, som varer 30 minutter. I post-interventionen vil opfølgningen på tre til seks måneder blive holdt den samme præ-intervention af testene og registrering af forekomsten af ​​skader opstået under undersøgelsen. Til statistisk analyse vil dataene blive præsenteret som middelværdi og standardafvigelse og sendt til Shapiro-Wilk-testen, ANOVA vil blive holdt for gentagne målinger og post hoc Bonferroni for at bestemme forskelle. Effektstørrelsen beregnes ved hjælp af Cohens d test.o signifikansniveau er 0,05. Det forventede resultat i slutningen af ​​undersøgelsen er at forbedre alle variabler, øge atleternes præstationer og mindske forekomsten af ​​ankelforstuvninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90160181

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • øver fægtning mindst et år
  • har mellem 14 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • være i fysioterapi eller deltage i forebyggelsesprogrammer
  • har skader på underekstremiteterne, der kompromitterer testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention: Proprioceptiv træning

Interventionen vil være implementering af et proprioceptivt træningsprogram for fægteatleterne i interventionsgruppen.

I denne undersøgelse vil træningsprogrammet blive udviklet i 12 uger og vil blive anvendt under opvarmningen af ​​atleterne, tre gange om ugen, og varigheden af ​​hver session er 30 minutter. Hver uge vil blive valgt tre af de 14 øvelser tilpasset fægteatleter, og gerne en af ​​hver kategori. Kategorierne har øvelser med forskellige sværhedsgrader og kan ændre øvelserne forekomme efter forskellige foreslåede niveauer eller kompleksiteten af ​​øvelsen ved at skifte kategori. Træningsprogrammet vil blive implementeret af den samme evaluator over de 12 uger.

I denne undersøgelse vil træningsprogrammet blive udviklet i 12 uger og vil blive anvendt under opvarmningen af ​​atleterne tre gange om ugen og varigheden af ​​hver session er 30 minutter. Hver uge vil der blive valgt tre af de 14 øvelser tilpasset fægteatleter, og gerne en af ​​hver kategori.
Placebo komparator: Styring
Kontrolgruppen vil ikke foretage indgrebet og vil fortsætte med den sædvanlige træning af fægtning.
Kontrolgruppen vil ikke foretage indgrebet og vil fortsætte med sædvanlig træning af fægtning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Debut muskel
Tidsramme: 12 uger
Den muskulære reaktionstid vil blive vurderet ved elektromyografi under Lunge Test.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Muskelstyrken af ​​ankel vil blive vurderet ved isokinetisk dynamometer.
12 uger
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsramme: 12 uger
SEBT vil blive brugt til at måle den dynamiske neuromuskulære kontrol.
12 uger
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsramme: 12 uger
DVJT bruges til at vurdere højden af ​​hælene, fra overflader 30, 40 og 50 cm.
12 uger
Cumberland Ankle Instability Tools (CAIT)
Tidsramme: 12 uger
CAIT vil blive brugt til at vurdere, om anklen har istabilidade
12 uger
Skade spørgeskema
Tidsramme: 12 uger
Dette spørgeskema vil blive brugt til at vurdere antallet af skader og led, de opstod.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2016

Først opslået (Skøn)

15. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 436620

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptiv træning

Abonner