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Auswirkungen von propriozeptivem Training auf die neurofunktionelle Kontrolle und das Auftreten von Knöchelverstauchungen

14. April 2016 aktualisiert von: Gabriela Souza de Vasconcelos, Federal University of Rio Grande do Sul

Auswirkungen des propriozeptiven Trainings auf die neurofunktionelle Kontrolle und das Auftreten von Knöchelverstauchungen bei Fechtern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss eines 12-wöchigen propriozeptiven Trainingsprogramms auf die neurofunktionelle Kontrolle und das Auftreten von Knöchelverstauchungen bei Fechtsportlern zu untersuchen. Die Studie wird in sechs Phasen entwickelt: Eingewöhnung, Prä-Intervention, Intervention, Post-Intervention-Follow-up von drei und sechs Monaten. In der Phase vor der Intervention werden Muskelkraftinverter, Everter, dorsale Plantarflexoren und Knöchelflexoren durch das isokinetische Dynamometer bewertet; die Reaktionszeit dieser Muskeln während des Lunge-Tests; neuromuskuläre Kontrolle beim Star Excursion Balance Test und Leistung beim Drop Vertical Jump Test. In der Intervention werden die Athleten 12 Wochen lang dreimal pro Woche 30 Minuten lang ein propriozeptives Training durchführen. In der Post-Intervention, der Nachsorge von drei bis sechs Monaten, wird die gleiche Pre-Intervention der Tests und Aufzeichnungen über das Auftreten von Verletzungen stattfinden, die während der Studie aufgetreten sind. Das erwartete Ergebnis am Ende der Studie besteht darin, alle Variablen zu verbessern, die Leistung der Athleten zu steigern und die Häufigkeit von Knöchelverstauchungen zu verringern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fechten ist ein Agilitätssport mit einer höheren Inzidenz von Verletzungen in den unteren Gliedmaßen, wobei die Knöchelverstauchung am häufigsten vorkommt. Verletzungsprävention ist sehr wichtig, um die Leistung zu verbessern und die Ausfallzeit von Sportlern zu reduzieren. Propriozeptive Trainingsprogramme können das Training von Sportlern ergänzen, da die Propriozeption neben der einfachen Anwendung und den geringen Kosten der Stabilisierung des Gelenks dient und Verletzungen vorbeugt. Ziel dieser Studie ist es daher, den Einfluss eines 12-wöchigen propriozeptiven Trainingsprogramms auf die neurofunktionelle Kontrolle und das Auftreten von Knöchelverstauchungen bei Fechtsportlern zu untersuchen. Die Studie wird eine randomisierte klinische Studie mit Fechtsportlern im Alter von 14 bis 25 Jahren, einem Multisportverein von Porto Alegre/RS, sein und in sechs Phasen entwickelt: Eingewöhnung, Vorintervention, Intervention, Nachsorge nach der Intervention von drei und sechs Monate. Der erste Schritt wird sein, sich mit der Kraft der Prüfung und Registrierung von Verletzungen im Vorjahr vertraut zu machen. In der Phase vor der Intervention werden Muskelkraftinverter, Everter, dorsale Plantarflexoren und Knöchelflexoren durch das isokinetische Dynamometer bewertet; die Reaktionszeit dieser Muskeln während des Lunge-Tests; neuromuskuläre Kontrolle beim Star Excursion Balance Test und Leistung beim Drop Vertical Jump Test. In der Intervention werden die Athleten 12 Wochen lang dreimal pro Woche 30 Minuten lang ein propriozeptives Training durchführen. In der Post-Intervention, der Nachsorge von drei bis sechs Monaten, wird die gleiche Pre-Intervention der Tests und Aufzeichnungen über das Auftreten von Verletzungen stattfinden, die während der Studie aufgetreten sind. Für die statistische Analyse werden die Daten als Mittelwert und Standardabweichung dargestellt und dem Shapiro-Wilk-Test unterzogen, ANOVA wird für wiederholte Messungen und Post-hoc-Bonferroni durchgeführt, um Unterschiede zu bestimmen. Die Effektgröße wird mit Cohens d-Test berechnet.o Signifikanzniveau ist 0,05. Das erwartete Ergebnis am Ende der Studie besteht darin, alle Variablen zu verbessern, die Leistung der Athleten zu steigern und die Häufigkeit von Knöchelverstauchungen zu verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90160181

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens ein Jahr Fechten üben
  • zwischen 14 und 30 Jahren haben.

Ausschlusskriterien:

  • in Physiotherapie sein oder an Präventionsprogrammen teilnehmen
  • Schäden an den unteren Gliedmaßen haben, die die Tests beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention: Propriozeptives Training

Die Intervention besteht in der Durchführung eines propriozeptiven Trainingsprogramms für die Fechter der Interventionsgruppe.

In dieser Studie wird das Trainingsprogramm für 12 Wochen entwickelt und während des Aufwärmens der Athleten dreimal pro Woche angewendet, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauert. Jede Woche werden drei der 14 Übungen ausgewählt, die für Fechtsportler geeignet sind, und vorzugsweise eine aus jeder Kategorie. Die Kategorien haben Übungen mit unterschiedlichen Schwierigkeitsgraden und können die Übungen durch verschiedene vorgeschlagene Level oder die Komplexität der Übung durch wechselnde Kategorie verändern. Das Trainingsprogramm wird während der 12 Wochen von demselben Evaluator durchgeführt.
Sonstiges: Propriozeptives Training
In dieser Studie wird das Trainingsprogramm für 12 Wochen entwickelt und während des Aufwärmens der Athleten dreimal pro Woche angewendet, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauert. Jede Woche werden drei der 14 Übungen ausgewählt, die für Fechtsportler geeignet sind, und vorzugsweise eine aus jeder Kategorie.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird nicht eingreifen und mit dem üblichen Trainingsfechten fortfahren.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird nicht eingreifen und mit dem üblichen Trainingsfechten fortfahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beginnender Muskel
Zeitfenster: 12 Wochen
Die muskuläre Reaktionszeit wird während des Lunge-Tests durch Elektromyographie beurteilt.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Muskelkraft des Sprunggelenks wird mit einem isokinetischen Dynamometer bewertet.
12 Wochen
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der SEBT wird verwendet, um die dynamische neuromuskuläre Kontrolle zu messen.
12 Wochen
Vertikaler Drop-Jump-Test (DVJT)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der DVJT wird verwendet, um die Höhe der Absätze zu beurteilen, von Oberflächen 30, 40 und 50 cm.
12 Wochen
Cumberland Knöchelinstabilitätsinstrumente (CAIT)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die CAIT wird verwendet, um zu beurteilen, ob das Sprunggelenk eine Stabilisierung aufweist
12 Wochen
Verletzungsfragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen
Dieser Fragebogen wird verwendet, um die Anzahl der Verletzungen und die aufgetretenen Gelenke zu bewerten.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 436620

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