Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av proprioceptiv träning på neurofunktionell kontroll och förekomst av vristvrickningar

14 april 2016 uppdaterad av: Gabriela Souza de Vasconcelos, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekter av proprioceptiv träning på neurofunktionell kontroll och förekomst av vristvrickningar hos fäktare: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att undersöka inverkan av ett 12-veckors proprioceptivt träningsprogram på den neurofunktionella kontrollen och förekomsten av vristvrickningar hos fäktningsatleter. Studien kommer att utvecklas i sex steg: bekantskap, pre intervention, intervention, efter interventionsuppföljning på tre och sex månader. I pre interventionsstadiet kommer att utvärdera muskelstyrka inverters, everter, dorsal plantar flexorer och ankel flexorer genom den isokinetiska dynamometern; reaktionstiden för dessa muskler under lungtest; neuromuskulär kontroll under Star Excursion Balance Test och prestanda i Drop Vertical Jump Test. I interventionen kommer idrottare att utföra proprioceptiv träning i 12 veckor, tre gånger i veckan, som varar i 30 minuter. I efterinterventionen kommer uppföljningen på tre till sex månader att hållas på samma sätt före interventionen av testerna och registrera förekomsten av skador som inträffade under studien. Det förväntade resultatet i slutet av studien är att förbättra alla variabler, öka prestationsförmågan hos idrottare och minska förekomsten av fotleds stukningar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fäktning är en agilitysport, med högre förekomst av skador i de nedre extremiteterna, med vristvrickningen den vanligaste. Förebyggande av skador är mycket viktigt för att förbättra prestationsförmågan och minska ledigheten för idrottare. Proprioceptiva träningsprogram kan läggas till träningen av idrottare, eftersom proprioception, förutom den enkla appliceringen och låg kostnad, tjänar till att stabilisera leden och förhindra skador. Därför är syftet med denna studie att undersöka inverkan av ett 12-veckors proprioceptivt träningsprogram på den neurofunktionella kontrollen och förekomsten av vristvrickningar hos fäktningsatleter. Studien kommer att vara en randomiserad klinisk prövning, med fäktningsatleter från 14 till 25, en multisportklubb i Porto Alegre/RS, och utvecklad i sex steg: förtrogenskap, förintervention, intervention, efter interventionsuppföljning av tre och sex månader. Det första steget kommer att vara att bekanta sig med styrkan av testning och registrering av skador under föregående år. I pre interventionsstadiet kommer att utvärdera muskelstyrka inverters, everter, dorsal plantar flexorer och ankel flexorer genom den isokinetiska dynamometern; reaktionstiden för dessa muskler under lungtest; neuromuskulär kontroll under Star Excursion Balance Test och prestanda i Drop Vertical Jump Test. I interventionen kommer idrottare att utföra proprioceptiv träning i 12 veckor, tre gånger i veckan, som varar i 30 minuter. I efterinterventionen kommer uppföljningen på tre till sex månader att hållas på samma sätt före interventionen av testerna och registrera förekomsten av skador som inträffade under studien. För statistisk analys kommer data att presenteras som medelvärde och standardavvikelse och skickas till Shapiro-Wilk-testet, ANOVA kommer att hållas för upprepade mätningar och post hoc Bonferroni för att fastställa skillnader. Effektstorleken beräknas med Cohens d test.o signifikansnivån är 0,05. Det förväntade resultatet i slutet av studien är att förbättra alla variabler, öka prestationsförmågan hos idrottare och minska förekomsten av fotleds stukningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90160181

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tränar fäktning minst ett år
  • har mellan 14 och 30 år.

Exklusions kriterier:

  • vara i sjukgymnastik eller delta i förebyggande program
  • har skador på nedre extremiteter som äventyrar testerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention: Proprioceptiv träning

Interventionen kommer att vara implementeringen av ett proprioceptivt träningsprogram för fäktatleterna i interventionsgruppen.

I denna studie kommer träningsprogrammet att utvecklas under 12 veckor och kommer att tillämpas under uppvärmningen av idrottarna, tre gånger i veckan och varaktigheten av varje pass är 30 minuter. Varje vecka kommer att väljas ut tre av de 14 övningarna anpassade för fäktatleter, och gärna en i varje kategori. Kategorierna har övningar med olika svårighetsgrad och kan ändra övningarna förekommer med olika föreslagna nivåer eller övningens komplexitet genom att byta kategori. Utbildningsprogrammet kommer att genomföras av samma utvärderare under de 12 veckorna.

I denna studie kommer träningsprogrammet att utvecklas under 12 veckor och kommer att tillämpas under uppvärmning av idrottare, tre gånger i veckan och varaktigheten av varje pass är 30 minuter. Varje vecka kommer att väljas ut tre av de 14 övningarna anpassade för fäktatleter, och gärna en i varje kategori.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer inte att göra ingreppet och kommer att fortsätta med den vanliga träningen av fäktning.
Kontrollgruppen kommer inte att göra ingreppet och kommer att fortsätta med vanlig träning av fäktning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Debut muskel
Tidsram: 12 veckor
Den muskulära reaktionstiden kommer att bedömas med elektromyografi under lungtestet.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 12 veckor
Muskelstyrkan i fotleden kommer att bedömas med en isokinetisk dynamometer.
12 veckor
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsram: 12 veckor
SEBT kommer att användas för att mäta den dynamiska neuromuskulära kontrollen.
12 veckor
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsram: 12 veckor
DVJT används för att bedöma höjden på hälarna, från ytor 30, 40 och 50 cm.
12 veckor
Cumberland Ankle Instability Tools (CAIT)
Tidsram: 12 veckor
CAIT kommer att användas för att bedöma om fotleden har istabilidade
12 veckor
Skadeenkät
Tidsram: 12 veckor
Detta frågeformulär kommer att användas för att bedöma antalet skador och leder som de uppstått.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Första postat (Uppskatta)

15 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 436620

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera