- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02739308
Effekter av proprioceptiv träning på neurofunktionell kontroll och förekomst av vristvrickningar
Effekter av proprioceptiv träning på neurofunktionell kontroll och förekomst av vristvrickningar hos fäktare: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90160181
- Rekrytering
- Gabriela Souza de Vasconcelos
-
Kontakt:
- Gabriela Vasconcelos, Student
- Telefonnummer: 555195372276
- E-post: gabih-vasconcelos@hotmail.com
-
Kontakt:
- Claúdia Lima, Dr
- Telefonnummer: 555199964747
- E-post: claudia.lima@ufrgs.br
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tränar fäktning minst ett år
- har mellan 14 och 30 år.
Exklusions kriterier:
- vara i sjukgymnastik eller delta i förebyggande program
- har skador på nedre extremiteter som äventyrar testerna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention: Proprioceptiv träning
Interventionen kommer att vara implementeringen av ett proprioceptivt träningsprogram för fäktatleterna i interventionsgruppen. I denna studie kommer träningsprogrammet att utvecklas under 12 veckor och kommer att tillämpas under uppvärmningen av idrottarna, tre gånger i veckan och varaktigheten av varje pass är 30 minuter. Varje vecka kommer att väljas ut tre av de 14 övningarna anpassade för fäktatleter, och gärna en i varje kategori. Kategorierna har övningar med olika svårighetsgrad och kan ändra övningarna förekommer med olika föreslagna nivåer eller övningens komplexitet genom att byta kategori. Utbildningsprogrammet kommer att genomföras av samma utvärderare under de 12 veckorna. |
I denna studie kommer träningsprogrammet att utvecklas under 12 veckor och kommer att tillämpas under uppvärmning av idrottare, tre gånger i veckan och varaktigheten av varje pass är 30 minuter.
Varje vecka kommer att väljas ut tre av de 14 övningarna anpassade för fäktatleter, och gärna en i varje kategori.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer inte att göra ingreppet och kommer att fortsätta med den vanliga träningen av fäktning.
|
Kontrollgruppen kommer inte att göra ingreppet och kommer att fortsätta med vanlig träning av fäktning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Debut muskel
Tidsram: 12 veckor
|
Den muskulära reaktionstiden kommer att bedömas med elektromyografi under lungtestet.
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 12 veckor
|
Muskelstyrkan i fotleden kommer att bedömas med en isokinetisk dynamometer.
|
12 veckor
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsram: 12 veckor
|
SEBT kommer att användas för att mäta den dynamiska neuromuskulära kontrollen.
|
12 veckor
|
|
Drop Vertical Jump Test (DVJT)
Tidsram: 12 veckor
|
DVJT används för att bedöma höjden på hälarna, från ytor 30, 40 och 50 cm.
|
12 veckor
|
|
Cumberland Ankle Instability Tools (CAIT)
Tidsram: 12 veckor
|
CAIT kommer att användas för att bedöma om fotleden har istabilidade
|
12 veckor
|
|
Skadeenkät
Tidsram: 12 veckor
|
Detta frågeformulär kommer att användas för att bedöma antalet skador och leder som de uppstått.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 436620
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .