Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lærekurver for intubasjon for simulerte scenarier for vanskelige luftveier av Manikin: Sammenligning av kombinert Pentax Airwayscope-fiberoptisk bronkoskop og fiberoptisk bronkoskop alene

10. juli 2020 oppdatert av: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
Tilegnelse av kunnskap og ferdigheter som er relevante for bruk av fiberoptisk endoskopi er en viktig del av opplæringen i ulike medisinske og kirurgiske spesialiteter som anestesiologi, akuttmedisin, otolaryngologi og lungemedisin. Det er vist at det er stor variasjon i læringskurvene til beboere og antall forsøk på å oppnå ferdigheter i å utføre øvre luftveisendoskopi. nylig har kombinert bruk av fiberoptisk bronkoskop og videolaryngoskop blitt foreslått å være et godt alternativ. Så målet med denne studien er å sammenligne antall forsøk på å oppnå ferdigheter ved å bruke fiberoptisk bronkoskop alene eller fiberoptisk bronkoskop med Pentax-AWS.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 16499
        • Rekruttering
        • Ajou universiry hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bosatt ved anestesiologisk avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • beboer som har erfaring med vellykket fiberoptisk bronkoskopisk intubasjon i vanskelige tilfeller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: fiberoptisk bronkoskop
Trakeal intubasjon i dukke ved hjelp av fiberoptisk bronkoskop
Enhet: fiberoptisk bronkoskop
Enhet: dukke
EKSPERIMENTELL: fiberoptisk bronkoskop med pentax-luftveiskop
Trakeal intubasjon i dukke ved bruk av fiberoptisk bronkoskop med pentax-luftveisskop
Enhet: fiberoptisk bronkoskop
Enhet: dukke
Enhet: pentax-luftveiskop

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prøvenummer for å oppnå "dyktig" når det gjelder kumulativ sumanalyse
Tidsramme: opptil 2 uker
opptil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

23. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere