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Lernkurven der Intubation für simulierte schwierige Atemwegsszenarien von Manikin: Vergleich der Kombination von Pentax Airwayscope-Fiberoptik-Bronchoskop und Fiberoptik-Bronchoskop allein

10. Juli 2020 aktualisiert von: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
Der Erwerb von Kenntnissen und Fähigkeiten im Umgang mit der Fiberoptik-Endoskopie ist ein wichtiger Bestandteil der Ausbildung in verschiedenen medizinischen und chirurgischen Fachgebieten wie Anästhesiologie, Notfallmedizin, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Lungenheilkunde. Es hat sich gezeigt, dass die Lernkurven der Assistenzärzte und die Anzahl der Versuche, sich mit der Durchführung der Endoskopie der oberen Atemwege zu beherrschen, stark variieren. Kürzlich wurde die kombinierte Verwendung von faseroptischem Bronchoskop und Videolaryngoskop als gute Alternative vorgeschlagen. Das Ziel dieser Studie ist es daher, die Anzahl der Versuche zu vergleichen, mit dem faseroptischen Bronchoskop allein oder mit dem faseroptischen Bronchoskop mit Pentax-AWS Kenntnisse zu erlangen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 16499
        • Rekrutierung
        • Ajou universiry hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärztin in der Abteilung für Anästhesiologie

Ausschlusskriterien:

  • Assistenzarzt mit Erfahrung in der erfolgreichen bronchoskopischen Fiberoptik-Intubation in schwierigen Fällen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: faseroptisches Bronchoskop
Luftröhrenintubation in Puppe mit Fiberoptik-Bronchoskop
Gerät: faseroptisches Bronchoskop
Gerät: Männchen
EXPERIMENTAL: Fiberoptisches Bronchoskop mit Pentax-Airwayscope
Luftröhrenintubation in Puppe mit Fiberoptik-Bronchoskop mit Pentax-Airwayscope
Gerät: faseroptisches Bronchoskop
Gerät: Männchen
Gerät: Pentax-Airwayscope

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Versuchsnummer, um „kompetent“ in Bezug auf die kumulative Summenanalyse zu erreichen
Zeitfenster: bis zu 2 wochen
bis zu 2 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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