Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Curvas de aprendizado de intubação para cenários simulados de vias aéreas difíceis por manequim: comparação entre o broncoscópio combinado de fibra óptica e o broncoscópio de fibra óptica Pentax combinado

10 de julho de 2020 atualizado por: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
A aquisição de conhecimentos e habilidades pertinentes ao uso da endoscopia por fibra óptica é uma parte importante do treinamento em várias especialidades médicas e cirúrgicas, como anestesiologia, medicina de emergência, otorrinolaringologia e medicina pulmonar. Foi demonstrado que há uma grande variação nas curvas de aprendizado dos residentes e no número de tentativas para alcançar a proficiência na realização da endoscopia das vias aéreas superiores. recentemente, o uso combinado de fibrobroncoscópio e videolaringoscópio tem sido sugerido como uma boa alternativa. Assim, o objetivo deste estudo é comparar o número de tentativas de obtenção de proficiência usando broncoscópio de fibra óptica sozinho ou broncoscópio de fibra óptica com Pentax-AWS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 16499
        • Recrutamento
        • Ajou universiry hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • residente do departamento de anestesiologia

Critério de exclusão:

  • residente que tem uma experiência de intubação broncoscópica com fibra óptica bem-sucedida em caso difícil

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: broncoscópio de fibra óptica
Intubação traqueal em manequim usando broncoscópio de fibra óptica
EXPERIMENTAL: broncoscópio de fibra óptica com pentax-airwayscope
Intubação traqueal em manequim usando fibrobroncoscópio com pentax-airwayscope

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de teste para alcançar 'proficiente' em termos de análise de soma cumulativa
Prazo: até 2 semanas
até 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever