Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leercurves van intubatie voor gesimuleerde moeilijke luchtwegscenario's door oefenpop: vergelijking van gecombineerde Pentax Airwayscope-glasvezelbronchoscoop en alleen glasvezelbronchoscoop

10 juli 2020 bijgewerkt door: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
Het verwerven van kennis en vaardigheden die relevant zijn voor het gebruik van vezeloptische endoscopie is een belangrijk onderdeel van de training in verschillende medische en chirurgische specialismen, zoals anesthesiologie, spoedeisende geneeskunde, KNO en longgeneeskunde. Het is aangetoond dat er een grote variatie is in de leercurven van bewoners en het aantal pogingen om vaardigheid te bereiken in het uitvoeren van endoscopie van de bovenste luchtwegen. recentelijk is gesuggereerd dat gecombineerd gebruik van fiberoptische bronchoscoop en videolaryngoscoop een goed alternatief is. Het doel van deze studie is dus om het aantal pogingen om vaardigheid te bereiken te vergelijken met alleen een fiberoptische bronchoscoop of een fiberoptische bronchoscoop met Pentax-AWS.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 16499
        • Werving
        • Ajou universiry hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • werkzaam op de afdeling anesthesiologie

Uitsluitingscriteria:

  • bewoner die ervaring heeft met succesvolle vezeloptische bronchoscopische intubatie in moeilijke gevallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: fiberoptische bronchoscoop
Tracheale intubatie in oefenpop met behulp van fiberoptische bronchoscoop
Apparaat: fiberoptische bronchoscoop
Apparaat: mannequin
EXPERIMENTEEL: fiberoptische bronchoscoop met pentax-luchtwegscoop
Tracheale intubatie in oefenpop met behulp van fiberoptische bronchoscoop met pentax-airwayscope
Apparaat: fiberoptische bronchoscoop
Apparaat: mannequin
Apparaat: pentax-luchtwegscoop

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
proefnummer om 'bekwaam' te worden in termen van cumulatieve somanalyse
Tijdsspanne: tot 2 weken
tot 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren