Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringskurver for intubation for simulerede scenarier for vanskelige luftveje af Manikin: Sammenligning af kombineret Pentax Airwayscope-fiberoptisk bronkoskop og fiberoptisk bronkoskop alene

10. juli 2020 opdateret af: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
Tilegnelse af viden og færdigheder, der er relevante for brugen af ​​fiberoptisk endoskopi, er en vigtig del af træning i forskellige medicinske og kirurgiske specialer såsom anæstesiologi, akutmedicin, otolaryngologi og lungemedicin. Det har vist sig, at der er stor variation i beboernes indlæringskurver og antallet af forsøg på at opnå færdigheder i at udføre øvre luftvejsendoskopi. for nylig er kombineret brug af fiberoptisk bronkoskop og videolaryngoskop blevet foreslået at være et godt alternativ. Så formålet med denne undersøgelse er at sammenligne antallet af forsøg på at opnå færdigheder ved at bruge fiberoptisk bronkoskop alene eller fiberoptisk bronkoskop med Pentax-AWS.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 16499
        • Rekruttering
        • Ajou universiry hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende på anæstesiologisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • beboer, der har erfaring med vellykket fiberoptisk bronkoskopisk intubation i vanskelige tilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: fiberoptisk bronkoskop
Tracheal intubation i dukken ved hjælp af fiberoptisk bronkoskop
EKSPERIMENTEL: fiberoptisk bronkoskop med pentax-airwayscope
Tracheal intubation i dukke ved hjælp af fiberoptisk bronkoskop med pentax-luftvejsskop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forsøgsnummer for at opnå 'dygtig' med hensyn til kumulativ sumanalyse
Tidsramme: op til 2 uger
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2016

Først opslået (SKØN)

23. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svær luftvej

Kliniske forsøg med fiberoptisk bronkoskop

Abonner