Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Curve di apprendimento dell'intubazione per scenari di vie aeree difficili simulate mediante manichino: confronto tra broncoscopio a fibre ottiche combinato Pentax Airwayscope e broncoscopio a fibre ottiche da solo

10 luglio 2020 aggiornato da: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
L'acquisizione di conoscenze e abilità relative all'uso dell'endoscopia a fibre ottiche è una parte importante della formazione in varie specialità mediche e chirurgiche come l'anestesiologia, la medicina d'urgenza, l'otorinolaringoiatria e la medicina polmonare. È stato dimostrato che esiste un'ampia variazione nelle curve di apprendimento dei residenti e nel numero di tentativi per raggiungere la competenza nell'esecuzione dell'endoscopia delle vie aeree superiori. recentemente, l'uso combinato di broncoscopio a fibre ottiche e videolaringoscopio è stato suggerito come una buona alternativa. Quindi, lo scopo di questo studio è confrontare il numero di tentativi di raggiungere la competenza utilizzando il broncoscopio a fibre ottiche da solo o il broncoscopio a fibre ottiche con Pentax-AWS.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 16499
        • Reclutamento
        • Ajou universiry hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residente nel reparto di anestesiologia

Criteri di esclusione:

  • residente che ha esperienza di intubazione broncoscopica a fibre ottiche riuscita in casi difficili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: broncoscopio a fibre ottiche
Intubazione tracheale nel manichino mediante broncoscopio a fibre ottiche
SPERIMENTALE: broncoscopio a fibre ottiche con pentax-airwayscope
Intubazione tracheale in manichino mediante broncoscopio a fibre ottiche con pentax-airwayscope

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di prova per ottenere 'competente' in termini di analisi somma cumulativa
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

23 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AJIRB-DEV-EXP-16-116

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi