- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02811562
Кривые обучения интубации для смоделированных сценариев трудных дыхательных путей с помощью манекена: сравнение комбинированного фиброоптического бронхоскопа Pentax Airwayscope и фиброоптического бронхоскопа в отдельности
10 июля 2020 г. обновлено: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
Приобретение знаний и навыков, связанных с использованием фиброоптической эндоскопии, является важной частью обучения по различным медицинским и хирургическим специальностям, таким как анестезиология, неотложная медицина, отоларингология и пульмонология.
Было показано, что кривые обучения резидентов и количество попыток достичь мастерства в выполнении эндоскопии верхних дыхательных путей сильно различаются.
недавно в качестве хорошей альтернативы было предложено комбинированное использование фиброоптического бронхоскопа и видеоларингоскопа.
Таким образом, целью данного исследования является сравнение количества попыток достижения мастерства при использовании только фибробронхоскопа или фибробронхоскопа с Pentax-AWS.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 16499
- Рекрутинг
- Ajou universiry hospital
-
Контакт:
- Dae Hee Kim, MD
- Номер телефона: +821034211022
- Электронная почта: anekim@ajou.ac.kr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ординатор отделения анестезиологии
Критерий исключения:
- ординатор, имеющий опыт успешной фибробронхоскопической интубации в сложных случаях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: волоконно-оптический бронхоскоп
Интубация трахеи на манекене с помощью фибробронхоскопа
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: волоконно-оптический бронхоскоп с пентакс-аэроскопом
Интубация трахеи на манекене с помощью фибробронхоскопа с пентакс-аэроскопом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пробный номер для достижения «опыта» с точки зрения анализа кумулятивной суммы
Временное ограничение: до 2 недель
|
до 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AJIRB-DEV-EXP-16-116
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .