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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02811562
Courbes d'apprentissage de l'intubation pour les scénarios de voies respiratoires difficiles simulés par mannequin : comparaison du bronchoscope combiné Pentax Airwayscope-fibre optique et du bronchoscope à fibre optique seul
10 juillet 2020 mis à jour par: DAE HEE KIM, Ajou University School of Medicine
L'acquisition de connaissances et de compétences pertinentes à l'utilisation de la fibroscopie est une partie importante de la formation dans diverses spécialités médicales et chirurgicales telles que l'anesthésiologie, la médecine d'urgence, l'oto-rhino-laryngologie et la médecine pulmonaire.
Il a été démontré qu'il existe une grande variation dans les courbes d'apprentissage des résidents et le nombre de tentatives pour atteindre la compétence en matière d'endoscopie des voies respiratoires supérieures.
récemment, l'utilisation combinée du bronchoscope à fibre optique et du vidéolaryngoscope a été suggérée comme une bonne alternative.
Ainsi, le but de cette étude est de comparer le nombre de tentatives de maîtrise de l'utilisation du bronchoscope à fibre optique seul ou du bronchoscope à fibre optique avec Pentax-AWS.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dae Hee Kim, MD
- Numéro de téléphone: 82-10-3421-1022
- E-mail: anekim@ajou.ac.kr
Lieux d'étude
-
-
Gyeonggi-do
-
Suwon, Gyeonggi-do, Corée, République de, 16499
- Recrutement
- Ajou universiry hospital
-
Contact:
- Dae Hee Kim, MD
- Numéro de téléphone: +821034211022
- E-mail: anekim@ajou.ac.kr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- interne au service d'anesthésiologie
Critère d'exclusion:
- résident qui a une expérience d'intubation fibroscopique bronchoscopique réussie dans un cas difficile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: bronchoscope à fibre optique
Intubation trachéale sur mannequin à l'aide d'un bronchoscope à fibre optique
|
|
EXPÉRIMENTAL: bronchoscope à fibre optique avec pentax-airwayscope
Intubation trachéale dans un mannequin à l'aide d'un bronchoscope à fibre optique avec un pentax-airwayscope
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
nombre d'essais pour atteindre « compétent » en termes d'analyse de somme cumulée
Délai: jusqu'à 2 semaines
|
jusqu'à 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dae Hee Kim, MD, Ajou University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2016
Première publication (ESTIMATION)
23 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AJIRB-DEV-EXP-16-116
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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