Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplevde barrierer for livmorhalskreftscreening på Reunion Island og nøkkelspaker for forbedring (FOSFORE)

4. september 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Identifikasjon Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration

FOSFORE-studien tar sikte på å identifisere barrierene for livmorhalskreftscreening på Reunion Island og viktige spaker for forbedring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

FOSFORE er en tverrsnitts KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) telefonundersøkelse om livmorhalskreftscreening fra en klangbunn av kvinner i alderen 25 til 65 år som bor på Reunion Island.

Prøvestørrelse ble estimert fra lokale data om livmorhalskreftscreening.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Saint Pierre, Frankrike, 97448
        • Centre Universitaire de La Réunion

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Telefonundersøkelse fra en klangbunn av kvinner bosatt på Reunion Island

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner mellom 25 og 65 år
  • bor på Réunion Island
  • snakker fransk, kreolsk eller Shimaore-språk
  • kan svare på telefonen

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hysterektomi
  • historie med ufullstendig eller total konisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type barrierer i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
6 måneder
Andel barrierer i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type spaker i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
6 måneder
Andel av spaker i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere