- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02907970
Opplevde barrierer for livmorhalskreftscreening på Reunion Island og nøkkelspaker for forbedring (FOSFORE)
4. september 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Identifikasjon Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration
FOSFORE-studien tar sikte på å identifisere barrierene for livmorhalskreftscreening på Reunion Island og viktige spaker for forbedring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
FOSFORE er en tverrsnitts KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) telefonundersøkelse om livmorhalskreftscreening fra en klangbunn av kvinner i alderen 25 til 65 år som bor på Reunion Island.
Prøvestørrelse ble estimert fra lokale data om livmorhalskreftscreening.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint Pierre, Frankrike, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Telefonundersøkelse fra en klangbunn av kvinner bosatt på Reunion Island
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner mellom 25 og 65 år
- bor på Réunion Island
- snakker fransk, kreolsk eller Shimaore-språk
- kan svare på telefonen
Ekskluderingskriterier:
- historie med hysterektomi
- historie med ufullstendig eller total konisering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type barrierer i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
|
6 måneder
|
|
Andel barrierer i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type spaker i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
|
6 måneder
|
|
Andel av spaker i livmorhalskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Telefonundersøkelse med et KABP-lignende spørreskjema
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
20. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2014/CHU/FOSFORE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .