Barriere percepite dello screening del cancro cervicale nell'isola di Reunion e leve chiave per il miglioramento (FOSFORE)
4 settembre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Identification Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration
Lo studio FOSFORE mira a identificare le barriere dello screening del cancro cervicale nell'isola di Reunion e le leve chiave per il miglioramento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
FOSFORE è un sondaggio telefonico KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) trasversale sullo screening del cancro cervicale condotto da una cassa di risonanza di donne di età compresa tra i 25 ei 65 anni e che vivono nell'isola di Reunion.
La dimensione del campione è stata stimata dai dati locali sullo screening del cancro cervicale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Saint Pierre, Francia, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Indagine telefonica da una cassa di risonanza di donne che vivono nell'isola di Reunion
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra i 25 e i 65 anni
- vivere nell'isola di Reunion
- parlare francese, creolo o lingua Shimaore
- in grado di rispondere al telefono
Criteri di esclusione:
- storia di isterectomia
- storia di conizzazione incompleta o totale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tipo di barriere nello screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sondaggio telefonico con un questionario simile a KABP
|
6 mesi
|
|
Proporzione di barriere nello screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sondaggio telefonico con un questionario simile a KABP
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tipo di leve nello screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sondaggio telefonico con un questionario simile a KABP
|
6 mesi
|
|
Proporzione di leve nello screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sondaggio telefonico con un questionario simile a KABP
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
20 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2018
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014/CHU/FOSFORE
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Neoplasie cervicali uterine
-
Zagazig UniversityNon ancora reclutamentoCervical IO Plasty nella gestione della placenta previa