Vnímané bariéry screeningu rakoviny děložního čípku na ostrově Réunion a klíčové páky pro zlepšení (FOSFORE)
4. září 2018 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Identifikace Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration
Cílem studie FOSFORE je identifikovat bariéry screeningu rakoviny děložního čípku na ostrově Réunion a klíčové páky pro zlepšení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
FOSFORE je průřezový telefonický průzkum KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) o screeningu rakoviny děložního čípku, který provedla skupina žen ve věku 25 až 65 let žijících na ostrově Réunion.
Velikost vzorku byla odhadnuta z místních údajů o screeningu rakoviny děložního čípku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Saint Pierre, Francie, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Telefonický průzkum od ozvučovací rady žen žijících na ostrově Réunion
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy ve věku od 25 do 65 let
- žijící na ostrově Réunion
- mluvící francouzsky, kreolsky nebo šimaorským jazykem
- schopen odpovědět na telefon
Kritéria vyloučení:
- anamnéza hysterektomie
- historie neúplné nebo úplné konizace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typ bariér ve screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: 6 měsíců
|
Telefonický průzkum s dotazníkem podobným KABP
|
6 měsíců
|
|
Podíl bariér ve screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: 6 měsíců
|
Telefonický průzkum s dotazníkem podobným KABP
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typ pák ve screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: 6 měsíců
|
Telefonický průzkum s dotazníkem podobným KABP
|
6 měsíců
|
|
Podíl pák ve screeningu rakoviny děložního čípku
Časové okno: 6 měsíců
|
Telefonický průzkum s dotazníkem podobným KABP
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
20. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2014/CHU/FOSFORE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .