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Barreiras percebidas de triagem de câncer cervical na Ilha da Reunião e principais alavancas para melhoria (FOSFORE)

4 de setembro de 2018 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Identification Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration

O estudo FOSFORE visa identificar as barreiras do rastreamento do câncer do colo do útero na Ilha da Reunião e as principais alavancas para melhorias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

FOSFORE é uma pesquisa telefônica KABP (Conhecimentos, Atitudes, Crenças e Práticas) transversal sobre o rastreamento do câncer do colo do útero de uma caixa de ressonância de mulheres com idade entre 25 e 65 anos e residentes na Ilha da Reunião.

O tamanho da amostra foi estimado a partir de dados locais sobre rastreamento do câncer do colo do útero.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Saint Pierre, França, 97448
        • Centre Universitaire de La Réunion

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pesquisa por telefone de uma caixa de ressonância de mulheres que vivem na Ilha da Reunião

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres entre 25 e 65 anos
  • morando na Ilha da Reunião
  • falando francês, crioulo ou língua Shimaore
  • capaz de atender telefone

Critério de exclusão:

  • história de histerectomia
  • história de conização incompleta ou total

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de barreiras no rastreio do cancro do colo do útero
Prazo: 6 meses
Pesquisa por telefone com um questionário do tipo KABP
6 meses
Proporção de barreiras no rastreamento do câncer do colo do útero
Prazo: 6 meses
Pesquisa por telefone com um questionário do tipo KABP
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de alavancas no rastreio do cancro do colo do útero
Prazo: 6 meses
Pesquisa por telefone com um questionário do tipo KABP
6 meses
Proporção de alavancas no rastreamento do câncer do colo do útero
Prazo: 6 meses
Pesquisa por telefone com um questionário do tipo KABP
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/CHU/FOSFORE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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